2,3,5-trimethyl-1H-indene | 66703-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-1H-indene
• 英文别名: 2,3,5-trimethyl-indene；2,3,5-Trimethyl-inden
• CAS: 66703-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: MVKGNPHGKFWGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.958 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-1H-indene 在 N-甲基二苯胺 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1,2,6-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的未官能化四取代烯烃的高度立体选择性加氢。

  摘要：

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02512
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-1-茚满酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2,3,5-trimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的未官能化四取代烯烃的高度立体选择性加氢。

  摘要：

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02512

文献信息

• Buddrus,J., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4152 - 4162
  作者：Buddrus,J.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge; Weinstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 961,964
  作者：Colonge、Weinstein

  DOI：——

  日期：——
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Highly Stereoselective Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Olefins
  作者：Yun Dai、Xiangqing Feng、Haifeng Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02512

  日期：2019.9.6

  A metal-free hydrogenation of unfunctionalized tetrasubstituted olefins were successfully realized using a combination of B(C6F5)3 and Ph2NMe catalyst. The corresponding products were afforded in 58-98% yields with up to >99:1 cis/trans selectivity.

  使用B（C6F5）3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98％的产率提供相应的产物，具有高达＞ 99∶1的顺式/反式选择性。