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2-(4-methoxy-phenyl)-7-benzofurancarbaldehyde | 142476-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxy-phenyl)-7-benzofurancarbaldehyde
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-7-carbaldehyde
2-(4-methoxy-phenyl)-7-benzofurancarbaldehyde化学式
CAS
142476-33-3
化学式
C16H12O3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
PQFDBHJFFUWAIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂7-bromo-2-(4-methoxy-phenyl)-benzofuranN-甲酰吗啉氯化铵四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以to obtain 35.12 g of product which的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-7-benzofurancarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal benzofuran derivatives
    摘要:
    化合物的式子为##STR1##其中R从以下组中选择:氢,最多8个碳原子的可选取代烷基,烯基和炔基,最多8个碳原子的可选取代环烷基或环烯基,6至18个碳原子的可选取代芳基,7至24个碳原子的可选取代芳基烷基,可选取代苯甲酰基和可选取代杂环,可选取代基团为卤素,苯氧基,噻唑基,1至6个碳原子的烷基和烷氧基以及卤代烷基,Alk.sub.1和Alk.sub.2分别为1至8个碳原子的可选取代烷基,X为--O--或--S--,R'为苯环上任何位置的氢或卤素,双键的几何构型为E或Z或E和Z的混合,具有有用的杀虫性能。
    公开号:
    US05182295A1
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文献信息

  • Hexahydropyridazine-3-carboxylic acid hydrazide and hydrazone derivatives, combinatorial libraries containing same, pharmaceutical compositions containing same and methods of preparation
    申请人:Bhatnagar Neerja
    公开号:US20050215553A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention discloses and claims hexahydropyridazine-3-carboxylic acid hydrazides and hydrazones of formula (I) as inhibitors of proteases and kinases, and methods of using said compounds of formula (I) for the prevention or treatment of certain cardiovascular, central nervous system, inflammatory, and bone diseases as well as infectious diseases and certain cancers. Combinatorial libraries of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions, and methods for the preparation of combinatorial libraries and the compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.
    本发明公开并声明公式(I)的六氢吡啶-3-羧酸酮作为蛋白酶和激酶的抑制剂,并使用公式(I)的这些化合物预防或治疗某些心血管、中枢神经系统、炎症和骨病以及传染病和某些癌症。还公开并声明了公式(I)的化合物的组合式库、药物组合物以及制备组合式库和公式(I)的化合物的方法。
  • 新規なヘキサヒドロピリダジン−3−カルボン酸ヒドラジド又はヒドラゾン誘導体、同一物を含む組合わせライブラリー、それらの医薬としての使用、同一物を含む医薬組成物及び同一物の製造方法
    申请人:アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム
    公开号:JP2005530823A
    公开(公告)日:2005-10-13
    本発明は一般式(I) 【化1】の化合物に関する。又、本発明は同一物を含む組合わせライブラリー、それらの医薬としての使用、医薬組成物及び同一物の製造方法にも関する。
    本发明涉及通式(I)[化学 1]的化合物。本发明还涉及含有这些化合物的组合库、它们作为药物的用途、药物组合物以及生产这些化合物的方法。
  • NOUVEAUX DERIVES HYDRAZIDE OU HYDRAZONE DE L ACIDE HEXAHYDRO -PYRIDAZINE-3-CARBOXYLIQUE, CHIMIOTHEQUES LES CONTENANT, LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1515953A2
    公开(公告)日:2005-03-23
  • US5182295A
    申请人:——
    公开号:US5182295A
    公开(公告)日:1993-01-26
  • US7279480B2
    申请人:——
    公开号:US7279480B2
    公开(公告)日:2007-10-09
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