硫酸胍基丁胺 | 2482-00-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 硫酸胍基丁胺
• 中文别名: 硫酸鲱精胺；1-氨基-4-胍基丁烷硫酸盐；1-(4-氨丁基)胍硫酸盐；胍基丁胺硫酸盐；胍丁胺硫酸盐
• 英文名称: agmatine sulphate
• 英文别名: Agmatine sulfate；1-(4-aminobutyl)guanidine sulfate；4-aminobutylguanidine sulfate；4-Aminobutyl(diaminomethylidene)azanium;hydrogen sulfate
• CAS: 2482-00-0
• 化学式: C₅H₁₄N₄*H₂O₄S
• mdl: MFCD00013109
• 分子量: 228.272
• InChiKey: PTAYFGHRDOMJGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-238 °C(lit.)
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 碰撞截面：
  128.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，请避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925290090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封，并将其存放在紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方，并且需要在0°C下保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Agmatine sulfate salt
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
N-(4-Aminobutyl)guanidine
1-Amino-4-guanidinobutane
4-Guanidinobutylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(4-Aminobutyl)guanidine
别名
1-Amino-4-guanidinobutane
4-Guanidinobutylamine
: C5H14N4 · H2SO4
分子式
: 228.27 g/mol
分子量
成分 浓度
(4-Aminobutyl)guanidinium sulphate
-
化学文摘编号(CAS No.) 2482-00-0
EC-编号 219-617-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 234 - 238 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

胍基丁胺概述

胍基丁胺是左旋精氨酸脱羧酶（L-ADC）催化精氨酸脱羧基的产物，是一种神经递质。在哺乳动物体内的大部分器官和组织中均有分布，其含量呈器官特异性。主要存在于肾上腺嗜铬细胞、神经胶质细胞以及颈动脉体的球细胞等。

研究资料显示，胍基丁胺具有降血糖、降血压、利尿、抗炎、抗抑郁及抑制细胞增生等多种生物活性，尤其对N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗作用较强而持久。此外，它还表现出对动物吗啡依赖性的戒断作用，是一种极具开发价值的戒毒类药物。作为胍基丁胺的药用盐，胍丁胺硫酸盐的应用前景广阔。

此外，胍基丁胺通过刺激下丘脑释放促黄体激素和生长激素，进而提高一氧化氮水平，具体途径包括刺激一氧化氮的生成与抑制其分解酶的合成。这些作用可以提高身体耐受度、加快恢复（特别是运动后的恢复），并增强整体性能，展现出显著且持久的能量供应。

合成路线 路线1

以1,4-丁二胺为原料，先对它进行单胺基保护，再使用1-硝基胍基-3,5-二甲基吡唑对另一个胺基进行硝胍基化。随后经还原、脱保护和成盐处理，最终制得硫酸胍基丁胺。

路线2

首先将己二酸二乙酯与水合肼反应生成己二酸二酰肼，再与亚硝酸钠反应形成重氮盐，在加热下脱氮后生成1,4-二异氰酸酯丁烷。随后进行水解得到关键中间体1,4-丁二胺，并与S-甲基异硫脲硫酸盐反应制得硫酸胍基丁胺。

路线3

以1,4-二溴丁烷与邻苯二甲酰亚胺钾为原料，通过取代、胺解和胍基化等三步反应生成硫酸胍基丁胺。该合成路线具有步骤短、使用清洁的胍基化试剂O-甲基异硫脲硫酸盐等优点。

路线4

以1,4-丁二胺与S-甲基异硫脲硫酸盐作为原料，进行相关化学反应制得产物。

路线5

利用左旋精氨酸作为底物，通过单氰胺水溶液作用生成胍基丁胺，并使用硫酸成盐。

路线6

采用生物转化方法，将胍基丁胺粗产物用稀硫酸酸化得到硫酸胍基丁胺。

应用

胍基丁胺具有多种生物活性，如降血糖、降血压、利尿及抗炎作用。特别地，它对N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗作用持久且显著，是一种极具开发价值的戒毒类药物。

主要参考资料

1. 严建祥等. 胱丁胺硫酸盐的合成方法. 申请号：CN201410032661.2；申请日：2014-01-23.
2. 陈建华. 一种硫酸胍基丁胺的生物转化方法. 申请号：201610181488.1；申请日：2016-03-28.
3. 叶珊珊等. 硫酸胍基丁胺的绿色合成工艺研究. 浙江化工, 2010, 41(9):5-7.
4. 单伟光等. 一种硫酸胍基丁胺的合成方法. 申请号：CN200910154924.6；申请日：2009-11-30.

生物活性

Agmatine sulfate 是精氨酸的活性代谢产物，能够提高一氧化氮水平、减少血糖水平并增加生长激素水平。

目标	作用
iNOS	-

以上是关于胍基丁胺的相关介绍与总结。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸胍基丁胺 在 diamine oxidase and beef liver catalase 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4-胍基丁醛
  参考文献：
  名称：

  2 H NMR光谱作为手性中心酶反应立体化学的探针：二胺氧化酶

  摘要：

  在尸胺转化为Δ 1 -piperideine，腐胺成的Δ 1吡咯啉，和胍丁胺成4 guanidinobutanal的，催化由猪肾二胺氧化酶（DAO）（EC 1.4.3.6二胺：氧氧化还原酶（脱氨）），除去来自底物C-1的si -H，同时将来自底物C-1的re -H保持在每种产物的sp 2 C原子上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88666-x
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 四亚甲基二胺 生成 硫酸胍基丁胺
  参考文献：
  名称：

  DE463576

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH ANTIMALARIAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIPALUDÉENNE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2010034512A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  New usnic acid derivatives, conjugation products of usnic acid with biologically active molecules and pharmaceutical compositions thereof are described, which are useful for the prophylaxis and therapy of infections from protozoa of the Plasmodium genus.

  新的乌司酸衍生物，乌司酸与生物活性分子的共轭产物以及其制药组合物被描述，这些物质对于原生动物寄生虫Plasmodium属的感染的预防和治疗是有用的。
• [EN] IMMUNOSTIMULATING AGENT<br/>[FR] AGENT IMMUNOSTIMULANT
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2017073797A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention aims to provide an immunostimulating agent superior in an immunostimulatory effect, particularly a compound useful as a vaccine adjuvant, a pharmaceutical composition containing the compound, a vaccine containing the compound and an antigen. The present invention relates to an immunostimulating agent containing at least one kind of a compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof, or at least one kind of a compound represented by the formula (II) : wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种免疫刺激剂，其在免疫刺激效果方面优越，特别是作为疫苗佐剂有用的化合物，含有该化合物的药物组合物，含有该化合物和抗原的疫苗。本发明涉及一种免疫刺激剂，其至少包含下式(I)所表示的一种化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或至少包含下式(II)所表示的一种化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。
• IMMUNOSTIMULATING AGENT
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20180311342A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention aims to provide an immunostimulating agent superior in an immunostimulatory effect, particularly a compound useful as a vaccine adjuvant, a pharmaceutical composition containing the compound, a vaccine containing the compound and an antigen. An immunostimulating agent containing at least one kind of a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种免疫刺激剂，其在免疫刺激效果方面优越，特别是作为疫苗佐剂有用的化合物，包含该化合物的药物组合物，含有该化合物和抗原的疫苗。一种免疫刺激剂，包含至少一种由以下式（I）表示的化合物中的一种： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• Simultaneous HPLC Analysis of Biogenic Amines, Amino Acids, and Ammonium Ion as Aminoenone Derivatives in Wine and Beer Samples
  作者：Sergio Gómez-Alonso、Isidro Hermosín-Gutiérrez、Esteban García-Romero

  DOI：10.1021/jf062820m

  日期：2007.2.1

  A method has been developed for the simultaneous analysis of biogenic amines, amino acids, and the ammonium ion in wine and beer. Aminoenones formed by the reaction of amino acids, biogenic amines, and the ammonium ion with the derivatization reagent diethyl ethoxymethylenemalonate are separated by HPLC. Reaction takes place in methanolic alkaline medium for 30 min in an ultrasonic bath. Further heating

  已经开发了一种同时分析葡萄酒和啤酒中生物胺，氨基酸和铵离子的方法。通过氨基酸分离由氨基酸，生物胺和铵离子与衍生试剂乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应形成的氨基烯酮。在超声浴中，在甲醇碱性介质中反应30分钟。在70摄氏度下进一步加热2小时，会完全降解过量的衍生试剂和副产物。铵分析结果和酶分析结果的比较显示出良好的相关性（r = 0.953）。所提出的分析方法具有以下优点：葡萄酒和啤酒易于衍生化；单次进样定量24种氨基酸，9种生物胺和铵离子；使用光电二极管阵列检测器；样品制备过程中过量衍生试剂的完全降解；氨基酸的检出限低于0.40 mg / L，生物胺的检出限低于0.06 mg / L。
• FLUORESCENT COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：BIOTIUM, INC.

  公开号：US20160024067A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention provides compounds, including fluorescent nucleic acid dyes, and methods for use including nucleic acid detection, nucleic acid amplification reactions, and high-resolution melt curve analysis. Further provided are kits, instruments and systems comprising compounds of the invention or adapted for use with compounds of the invention or other nucleic acid dyes.

  这项发明提供了化合物，包括荧光核酸染料，以及用于核酸检测、核酸扩增反应和高分辨率熔解曲线分析的方法。还提供了包含该发明化合物或适用于与该发明化合物或其他核酸染料一起使用的试剂盒、仪器和系统。

表征谱图