ethyl 4-chloro-2,4-hexadienoate | 62006-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2,4-hexadienoate
• 英文别名: 4-chloro-2,4-hexadienoic acid ethyl ester；4-Chlor-2,4-hexadiensaeure-aethylester；4-Chlor-hexa-2,4-diensaeure-aethylester；ethyl 4-chlorohexa-2,4-dienoate
• CAS: 62006-46-6
• 化学式: C₈H₁₁ClO₂
• 分子量: 174.627
• InChiKey: UMLPRQSDLABIJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl 4-chloro-2,4-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Pritchard; Smith, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Regio- and Stereoselective Organocuprate-Mediated Bis-Allylic Substitutions
  作者：R. Karl Dieter、Fenghai Guo

  DOI：10.1021/ol800727f

  日期：2008.5.1

  anti-5-Acetoxy-4-halo-alpha,beta-enoates undergo sequential or tandem reactions with two different magnesium cuprate reagents to afford ant 2,3-dialkyl-4,5-enoates in high chemical yield and with excellent diastereoselectivity. the one-pot tandem procedure can be achieved with 30 mol % of CuCN and affords a rapid stereoselective combinatorial approach to vicinal disubstituted gamma,delta-enoates containing functionality at either end of the carbon chain for subsequent functional group elaboration. The methodology should provide a powerful practical strategy for acyclic stereoselection.
• Riedel; Straube, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 46
  作者：Riedel、Straube

  DOI：——

  日期：——