(C2F5)2P(i-Pr) | 1234984-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (C2F5)2P(i-Pr)
• 英文别名: bis(pentafluoroethyl)isopropylphosphine
• CAS: 1234984-13-4
• 化学式: C₇H₇F₁₀P
• 分子量: 312.09
• InChiKey: RELWBPJMFNGVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(norbornene)platinum(0) 、 (C2F5)2P(i-Pr) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (nbe)2Pt(dfeip) 、 (nbe)Pt(dfeip)2
  参考文献：
  名称：

  铂（0）的全氟烷基膦配合物的结构和反应活性

  摘要：

  摘要报道了具有π-受体全氟烷基膦配体（PFAP's）的2和3配位的Pt（0）配合物的合成和结构表征。（dfebp）2Pt（dfebp =（C2F5）2PtBu）可以通过在纯dfebp中热解（cod）Pt（Ph）2或通过更有效地通过用2当量的（nbe）3Pt处理而以中等收率制备。在H2存在下的dfebp。加1当量 CF3CO2H转化为（dfebp）2Pt会生成预期的Pt（II）反式-（dfebp）2Pt（O2CCF3）（H）产物，而用间苯二酸（C6Me3H4）+ B（C6F5）4-进行处理会导致磷化氢损失并形成芳烃配合物[（η6-C6Me3H3）Pt（dfebp）（H）] +（B（C6F5）4）-。在（dfebp）2Pt中添加乙烯会导致与乙烯加成物（dfebp）2Pt（C2H4）和（dfebp）Pt（C2H4）2形成容易且可逆的平衡，已通过VT NMR光谱法对其进行了定量。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.04.045
• 作为产物：
  描述：

  二氯异丙基膦 、 氯五氟乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到(C2F5)2P(i-Pr)
  参考文献：
  名称：

  铂（0）的全氟烷基膦配合物的结构和反应活性

  摘要：

  摘要报道了具有π-受体全氟烷基膦配体（PFAP's）的2和3配位的Pt（0）配合物的合成和结构表征。（dfebp）2Pt（dfebp =（C2F5）2PtBu）可以通过在纯dfebp中热解（cod）Pt（Ph）2或通过更有效地通过用2当量的（nbe）3Pt处理而以中等收率制备。在H2存在下的dfebp。加1当量 CF3CO2H转化为（dfebp）2Pt会生成预期的Pt（II）反式-（dfebp）2Pt（O2CCF3）（H）产物，而用间苯二酸（C6Me3H4）+ B（C6F5）4-进行处理会导致磷化氢损失并形成芳烃配合物[（η6-C6Me3H3）Pt（dfebp）（H）] +（B（C6F5）4）-。在（dfebp）2Pt中添加乙烯会导致与乙烯加成物（dfebp）2Pt（C2H4）和（dfebp）Pt（C2H4）2形成容易且可逆的平衡，已通过VT NMR光谱法对其进行了定量。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.04.045

文献信息

• A general method to prepare monodentate phosphane ligands with mixed substituents
  作者：Jennifer E. Phelps、Sara B. Frawley、R. Gregory Peters

  DOI：10.1002/hc.20563

  日期：——

  phosphorus atom; the ring allows the stepwise introduction of one substituent and prevents undesirable product mixtures associated with multiple substitutions at the phosphorus. Additional treatment of compounds 2, 5, and 6 with Grignard, alkyl-, or aryllithium reagents results in the formation of unsymmetrically substituted phosphanes. The use of (2,2′-biphenylylene)phosphorchloridite ester as a starting

  (2,2'-亚联苯基)-亚磷酸酯[(C12H8O2)PCl](1)用C2F5Li处理产生( )PC2F52；用格氏试剂处理 1 产生 ( )PR (R = iPr, 5; Et 6) 类型的化合物。在这两种情况下，当 2,2'-联苯酚与 PCl3 反应形成 1 时形成的 1,3-二氧杂环己酮环作为磷原子上的保护基团；该环允许逐步引入一个取代基并防止与磷上的多个取代相关的不希望的产物混合物。用格氏试剂、烷基锂试剂或芳基锂试剂额外处理化合物 2、5 和 6 导致形成不对称取代的膦。使用 (2, 描述了作为制备 (Rf)PR2 型电中性膦和 (Rf)2PR 型缺电子膦的起始材料的 2'-亚联苯基) 亚磷酰氯酯。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:393–397, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www