1-[2]naphthyl-decan-1-one | 736981-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2]naphthyl-decan-1-one
• 英文别名: 1-[2]Naphthyl-decan-1-on；1-Naphthalen-2-yldecan-1-one
• CAS: 736981-43-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: VWLJEUDKNJCYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2]naphthyl-decan-1-one 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-癸基萘
  参考文献：
  名称：

  233.高分子量烃的合成。第一部分单烷基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001055
• 作为产物：
  描述：

  癸酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 sulfur 作用下， 生成 1-[2]naphthyl-decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Koelbel, Brennstoff-Chemie, 1949, vol. 30, p. 73,75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borrowing hydrogen and dehydrogenative/oxidative cyclization reactions catalyzed by a CCC-NHC pincer Re complex: An air stable catalyst for the synthesis of α-alkylated ketones and quinolines
  作者：Hoang H. Pham、T. Keith Hollis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154569

  日期：2023.6

  CCC-NHC pincer Re(I) complex was achieved for the borrowing hydrogen coupling reaction between primary and secondary benzylic alcohols. An expansive scope of 17 aromatic and 2 aliphatic substrates were investigated and isolated yields from 40% to 91% were collected. The aliphatic substrates yielded complex aldol self-condensation by-products. The catalytic activity of the CCC-NHC pincer Re(I) complex was

  CCC-NHC 钳状 Re(I) 配合物成功地催化了伯苄醇和仲苄醇之间的借氢偶联反应。研究了 17 种芳香族底物和 2 种脂肪族底物的广泛范围，并收集了 40% 至 91% 的分离产率。脂肪族底物产生复杂的羟醛自缩合副产物。CCC-NHC 夹钳 Re(I) 复合物的催化活性还通过 2-氨基苄醇与苄酮或仲苄醇的脱氢/氧化环化反应形成喹啉。12 个实例的分离产率为 68% 至 87%。所有产品和副产品均通过1 H & 13充分表征C NMR 和质谱。进行了脱氢和氢转移反应等控制研究，这些实验的结果支持了由 CCC-NHC 螯合 Re(I) 络合物催化的借氢偶联反应的拟议机制。
• Buu-Hoi; Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 441,458
  作者：Buu-Hoi、Hoan

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 307,311
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Koelbel et al., Brennstoff-Chemie, 1959, vol. 40, p. 281,282-285
  作者：Koelbel et al.

  DOI：——

  日期：——