15(S)-hydroperoxy-5Z,8Z,11Z,13E,17Z-eicosapentaenoic acid | 125992-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15(S)-hydroperoxy-5Z,8Z,11Z,13E,17Z-eicosapentaenoic acid
• 英文别名: 15(S)-Hpepe；(5Z,8Z,11Z,13E,15S,17Z)-15-hydroperoxyicosa-5,8,11,13,17-pentaenoic acid
• CAS: 125992-60-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: FPMFSFWYWZLDKP-DBVSHIMFSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.1 M Na2CO3：2 mg/mL； DMF：可混溶； DMSO：可混溶；乙醇：可混溶； PBS pH 7.2：0.8 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15(S)-hydroperoxy-5Z,8Z,11Z,13E,17Z-eicosapentaenoic acid 在 hydroperoxide bicyclase CYP₅₁₆₄A₃ of Ectocarpus siliculosus 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ectocarpin B 、 (5Z,8Z,11Z,17Z)-15-hydroxy-14-oxoicosa-5,8,11,17-tetraenoic acid 、 ectocarpin C 、 ectocarpin D
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase pathway in brown algae: The biosynthesis of novel oxylipins ‘ectocarpins’ by hydroperoxide bicyclase CYP5164A3 of Ectocarpus siliculosus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bbalip.2022.159205