(2-bromo-3,6-difluorophenyl)methanol | 1404115-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-3,6-difluorophenyl)methanol
• 英文别名: 2-Bromo-3,6-difluorobenzyl alcohol
• CAS: 1404115-38-3
• 化学式: C₇H₅BrF₂O
• 分子量: 223.017
• InChiKey: JSEQBLCGRWMEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,6-difluorophenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Bromo-3,6-difluorobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯乙基烟酰胺，一类新的Na V 1.7通道阻滞剂：结构与活性的关系

  摘要：

  Na V 1.7离子通道是潜在的止痛药开发的一个有吸引力的目标，它基于通道蛋白编码基因的突变与可遗传的疼痛状况之间的牢固遗传联系。的（小号） - ñ -苯并二氢吡喃-3-基羧系列，通过举例说明1，被用作新的通道阻滞剂发展的起始点，导致苯乙烟酰胺系列。建立了该系列的结构和活性之间的关系，并通过适当的替代解决了早期类似物的代谢问题。化合物33显示出可接受的总体体外特性和体内大鼠PK谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.031
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,6-二氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-bromo-3,6-difluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  苯乙基烟酰胺，一类新的Na V 1.7通道阻滞剂：结构与活性的关系

  摘要：

  Na V 1.7离子通道是潜在的止痛药开发的一个有吸引力的目标，它基于通道蛋白编码基因的突变与可遗传的疼痛状况之间的牢固遗传联系。的（小号） - ñ -苯并二氢吡喃-3-基羧系列，通过举例说明1，被用作新的通道阻滞剂发展的起始点，导致苯乙烟酰胺系列。建立了该系列的结构和活性之间的关系，并通过适当的替代解决了早期类似物的代谢问题。化合物33显示出可接受的总体体外特性和体内大鼠PK谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.031

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• [EN] CYCLIC SULFONE AND SULFOXIMINE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SULFONE CYCLIQUE ET DE SULFOXIMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015095048A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to cyclic sulfones and sulfoximines that are HIF-2a inhibitors and methods of making and using them for treating cancers. In another aspect, the present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising a compound described herein and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The compound may exist in an amorphous form, a crystalline form, or as a salt, solvate, or hydrate. In another aspect, the present disclosure provides a method of treating renal cell carcinoma by administrating a therapeutically effective amount of a compound described herein or a pharmaceutical composition thereof to a subject in need of such treatment.

  本公开涉及环状砜和砜氧肟，它们是HIF-2a抑制剂，以及制备和使用它们用于治疗癌症的方法。在另一个方面，本公开提供了一种包含本文描述的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。该化合物可以以非晶形式、晶体形式或盐、溶剂合物或水合物形式存在。在另一个方面，本公开提供了一种通过向需要此类治疗的受试者施用本文描述的化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗肾细胞癌的方法。
• [EN] HIF-2α INHIBITORS FOR TREATING IRON OVERLOAD DISORDERS<br/>[FR] INHIBITORS HIF-2Α POUR TRAITER DES TROUBLES D'HÉMOCHROMATOSE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2016057242A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating iron overload disorders. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and reduced liver iron accumulation and serum iron parameters in both prophylactic and treatment mouse models.

  本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗铁过载疾病的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出很强的活性，并且在预防和治疗小鼠模型中减少了肝铁积累和血清铁参数。
• Lithioarene Cycliacylation and Pd-Catalyzed Aminoethylation/Cyclization to Access Electronically Diverse Saturated Isoquinoline Derivatives
  作者：Marek Buchman、Elliot P. Farney、Stephen N. Greszler、Robert J. Altenbach、Gregory A. Gfesser、Eric A. Voight

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02302

  日期：2022.1.7

  for the synthesis of substituted dihydroisoquinolinones and tetrahydroisoquinolines from readily accessible o-bromobenzyl bromides and o-bromobenzaldehydes, respectively. While classical electrophilic aromatic substitution reactions are tailored to the construction of saturated isoquinolines derived from electron-rich precursors, we demonstrate efficient syntheses from electronically diverse substrates

  我们报告了分别从容易获得的邻溴苄基溴和邻溴苯甲醛合成取代的二氢异喹啉酮和四氢异喹啉的操作简便的方法。虽然经典的亲电芳族取代反应适用于构建源自富电子前体的饱和异喹啉，但我们展示了从电子多样化底物有效合成环化产物作为单一区域异构体。
• HIF-2α inhibitors for treating iron overload disorders
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US10098878B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating iron overload disorders. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and reduced liver iron accumulation and serum iron parameters in both prophylactic and treatment mouse models.

  本公开涉及 HIF-2α 抑制剂及其用于治疗铁过载疾病的制造和使用方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近似测定、荧光素酶测定和血管内皮生长因子酶联免疫吸附测定中具有强效作用，并在预防和治疗小鼠模型中减少了肝脏铁积累和血清铁参数。