4-(3-chloropyridin-2-yl)benzonitrile | 1383571-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloropyridin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1383571-58-1
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂
• 分子量: 214.654
• InChiKey: JEKHSZMZKWWONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropyridin-2-yl)benzonitrile 在 potassium fluoride 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 4-(3-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现，优化和生物学特征的2,3,6-三取代吡啶含M4正变构调节剂。

  摘要：

  在此，我们描述了一系列新的2,3-二取代和2,3,6-三取代毒蕈碱乙酰胆碱受体4（M4）正变构调节剂（PAMs）的发现和优化。迭代库使您能够快速探索一维结构-活性关系（SAR），并鉴定出增强效价的杂环和N-烷基吡唑取代基。进一步的优化导致鉴定出有效的，受体亚型选择性，脑渗透性工具化合物24（7- [3- [1-[（[1-氟环戊基）甲基]吡唑-4-基] -6-甲基-2 -吡啶基] -3-甲氧基肉桂啉）。它在临床前测定中可有效预测抗精神病作用，可在大鼠和小鼠中产生剂量依赖性的苯丙胺诱导的运动过度，但在M4基因敲除小鼠中则无效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900088
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三(2-呋喃基)膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 12.17h， 生成 4-(3-chloropyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLIC AMIDOBORATES FOR FUNCTIONALIZING ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] AMIDO-BORATES MÉTALLIQUES DESTINÉS À LA FONCTIONNALISATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本文描述了金属氨基硼酸盐、它们的阴离子以及制备它们的方法，其中包括至少一个金属阳离子或阳离子络合物和一个包含基团(R1)2N -B(R2)3的阴离子，其中每个R1独立地代表Z1(Z1A)p-，其中每个Z1和Z1A独立地代表碳原子或硅原子，每个p独立地代表整数2或3，每个R2独立地代表氟原子或Z2(Z2A)k -，其中每个Z2独立地代表碳原子、氮原子或硅原子，每个Z2A独立地代表氢原子、碳原子或硅原子，k代表Z2的化合价的正整数，其中至少一个R2取代基是Z2(Z2A)k -。金属氨基硼酸盐化合物可用于制备金属化有机化合物，然后可以与亲电试剂反应，从而使有机化合物被亲电试剂残留物官能化。本文描述的金属氨基硼酸盐碱是异常稳定的，因此可以在室温下迅速且高产率地对有机化合物进行官能化。

  公开号：

  WO2012085169A1