(5S,7S,9S,11S)-3,5,7,9,11-Pentaacetoxy-dodecanoic acid | 255899-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,7S,9S,11S)-3,5,7,9,11-Pentaacetoxy-dodecanoic acid
• CAS: 255899-46-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₁₂
• 分子量: 490.505
• InChiKey: XXOXDZHBAZRZQN-CJZSMKPBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7S,9S,11S)-3,5,7,9,11-Pentaacetoxy-dodecanoic acid 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (5S,7S,9S,11S)-3,5,7,9,11-Pentahydroxy-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α的立体选择性全合成，具有β -不饱和δ内酯1,3-顺-polyol部分，从分离的厚壳latifolia的

  摘要：

  2个α的第一全合成，具有β -不饱和δ内酯1,3-顺-polyol部分，从分离桂latifolia的，得以实现。关键反应包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化，烯丙基向环氧醛的立体选择性加成，环氧环的区域选择性还原以及α，β-不饱和δ-内酯的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01860-2
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3S)-3,5-diacetoxy-1-((2S,4S)-2,4-diacetoxy-pentyl)-7-oxo-heptyl ester 在 potassium permanganate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (5S,7S,9S,11S)-3,5,7,9,11-Pentaacetoxy-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α的立体选择性全合成，具有β -不饱和δ内酯1,3-顺-polyol部分，从分离的厚壳latifolia的

  摘要：

  2个α的第一全合成，具有β -不饱和δ内酯1,3-顺-polyol部分，从分离桂latifolia的，得以实现。关键反应包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化，烯丙基向环氧醛的立体选择性加成，环氧环的区域选择性还原以及α，β-不饱和δ-内酯的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01860-2