2-[(pyridin-2-yl)methyleneamino]-4-tert-butyl-6-(triphenylmethyl)phenol | 1496521-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(pyridin-2-yl)methyleneamino]-4-tert-butyl-6-(triphenylmethyl)phenol
• CAS: 1496521-66-4
• 化学式: C₃₅H₃₂N₂O
• 分子量: 496.652
• InChiKey: MMYZPFUWVIOGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(pyridin-2-yl)methyleneamino]-4-tert-butyl-6-(triphenylmethyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75.8%的产率得到2-[(pyridin-2-yl)methylamino]-4-tert-butyl-6-(triphenylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  高热稳定的八坐标二氯化锆配合物的三齿[ONN的配体支持：合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  一系列新颖的八坐标二氯化锆配合物与一般式L 2的ZrCl 2由两个三齿支撑[ONN]配体已通过的ZrCl的反应合成的4 ·2THF与2当量的相应的配体（三齿苯氧基-亚胺配体的（大号1 ħ -大号4 ħ）或三齿苯氧基-胺配体（大号5 ħ和大号6 ħ））。通过NMR和元素分析这些复合物进行了表征。代表锆的分子结构复合物C2和C6由两个三齿通过单晶X-射线衍射证实和显示，该金属中心是八配位[ONN]配体和在一个扭曲的平方反棱柱几何2和氯化物。当C1 - C6是由改性的甲基（MMAO）激活时，所得到的催化剂显示显着的热稳定性和朝向乙烯聚合的高活性。的配体的取代基，所述金属配位环境，以及反应条件有聚合产生深远的影响。随着聚合温度的催化活性持续增加，并且为1.04×10活性最高6克PE锆（Zr摩尔） -1 ħ -1是在实现Ò二甲苯在140℃下。观察到近5小时的催化寿命为C5 / MMAO催化剂体系在140℃。

  DOI：

  10.1021/om4009636
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-tritylphenol 在 硝酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(pyridin-2-yl)methyleneamino]-4-tert-butyl-6-(triphenylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  高热稳定的八坐标二氯化锆配合物的三齿[ONN的配体支持：合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  一系列新颖的八坐标二氯化锆配合物与一般式L 2的ZrCl 2由两个三齿支撑[ONN]配体已通过的ZrCl的反应合成的4 ·2THF与2当量的相应的配体（三齿苯氧基-亚胺配体的（大号1 ħ -大号4 ħ）或三齿苯氧基-胺配体（大号5 ħ和大号6 ħ））。通过NMR和元素分析这些复合物进行了表征。代表锆的分子结构复合物C2和C6由两个三齿通过单晶X-射线衍射证实和显示，该金属中心是八配位[ONN]配体和在一个扭曲的平方反棱柱几何2和氯化物。当C1 - C6是由改性的甲基（MMAO）激活时，所得到的催化剂显示显着的热稳定性和朝向乙烯聚合的高活性。的配体的取代基，所述金属配位环境，以及反应条件有聚合产生深远的影响。随着聚合温度的催化活性持续增加，并且为1.04×10活性最高6克PE锆（Zr摩尔） -1 ħ -1是在实现Ò二甲苯在140℃下。观察到近5小时的催化寿命为C5 / MMAO催化剂体系在140℃。

  DOI：

  10.1021/om4009636