(E)-(4S,5S)-6-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enal | 73542-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,5S)-6-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enal
• CAS: 73542-01-5
• 化学式: C₃₂H₄₈ClNO₆S₂
• 分子量: 642.321
• InChiKey: HXADURAUCNBXSW-GOQWWDHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5S)-6-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enal 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E,4E)-(6S,7S)-8-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-7-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-4,6-dimethyl-octa-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a046
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-5-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-pentane-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 、 potassium acetate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (E)-(4S,5S)-6-{2-[(2E,4E)-(R)-6-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-1-methoxy-5-methyl-hexa-2,4-dienyl]-[1,3]dithian-2-yl}-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a046