2-chloro-N-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridine-3-carboxamide | 109635-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloro-N-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 109635-42-9
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 397.263
• InChiKey: LDMQOMDUCGNSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridine-3-carboxamide 在 吡啶 作用下， 反应 60.0h， 以73%的产率得到11-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,3,9,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2(7),3,5,9,12,14,16-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氢-5-氧杂吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑的简便合成方法。新的杂环系统

  摘要：

  2-氯吡啶-3-羰基氯与1-烷基-2-氨基苯并咪唑之间的反应，得到N-（1-烷基苯并咪唑-2-基）-2-氯吡啶-3-羧酰胺，将其环化为5,7-二氢- 5-氧吡喃并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑。这些迄今未知的杂环化合物的指定结构已通过其ir和1 H nmr光谱和化学证据得以证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230645
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-chloro-N-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氢-5-氧杂吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑的简便合成方法。新的杂环系统

  摘要：

  2-氯吡啶-3-羰基氯与1-烷基-2-氨基苯并咪唑之间的反应，得到N-（1-烷基苯并咪唑-2-基）-2-氯吡啶-3-羧酰胺，将其环化为5,7-二氢- 5-氧吡喃并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑。这些迄今未知的杂环化合物的指定结构已通过其ir和1 H nmr光谱和化学证据得以证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230645

文献信息

• A facile synthesis of 5,7-dihydro-5-oxopyrido[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles. A new heterocyclic ring system
  作者：Paola Caroti、Carlo Ceccotti、Antonio Da Settimo、Fabio Palla、Giampaolo Primofiore

  DOI：10.1002/jhet.5570230645

  日期：1986.11

  2-chloropyridine-3-carbonyl chloride and 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles afforded the N-(1-alkylbenzimidazole-2-yl)-2-chloropyridine-3-carboxamides, which were cyclized to 5,7-dihydro-5-oxopyrido[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazoles. The assigned structures of these hitherto unknown heterocyclic compounds were confirmed by their ir and 1H nmr spectra and chemical evidence.

  2-氯吡啶-3-羰基氯与1-烷基-2-氨基苯并咪唑之间的反应，得到N-（1-烷基苯并咪唑-2-基）-2-氯吡啶-3-羧酰胺，将其环化为5,7-二氢- 5-氧吡喃并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑。这些迄今未知的杂环化合物的指定结构已通过其ir和1 H nmr光谱和化学证据得以证实。