α-(4-Nitro-benzoylamino)-α-benzylmercapto-acetamid | 13452-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-Nitro-benzoylamino)-α-benzylmercapto-acetamid
• 英文别名: N-(2-amino-1-benzylsulfanyl-2-oxoethyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 13452-20-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: XRQGNXGBNXOREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dibenzyl-dithio-oxaldiimid 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 α-(4-Nitro-benzoylamino)-α-benzylmercapto-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Ring-Closure Reactions. I. A Novel Oxazole Synthesis from S,S'-Dialkyl or -Diaryl Dithiooxaldiimidates and Aromatic Aldehydes^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01349a033

文献信息

• Synthesis and biological study of a series of S-substituted .alpha.-mercaptohippuramides and nitriles
  作者：Roger Ketcham、Vinod P. Shah、Grace Lam

  DOI：10.1021/jm00287a026

  日期：1971.5
• Heterocyclic Ring-Closure Reactions. I. A Novel Oxazole Synthesis from S,S'-Dialkyl or -Diaryl Dithiooxaldiimidates and Aromatic Aldehydes^1a
  作者：Arnold R. Martin、Roger Ketcham

  DOI：10.1021/jo01349a033

  日期：1966.11