tert-butyl((trans-4-((4-iodophenyl)ethynyl)cyclohexyl)oxy)dimethylsilane | 1285537-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((trans-4-((4-iodophenyl)ethynyl)cyclohexyl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1285537-26-9
• 化学式: C₂₀H₂₉IOSi
• 分子量: 440.44
• InChiKey: KMZKUAPBUBOFIH-UAPYVXQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl((trans-4-((4-iodophenyl)ethynyl)cyclohexyl)oxy)dimethylsilane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 N-乙基-2-吡咯烷酮 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 tert-butyl(((1R,4r)-4-((4-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)phenyl)ethynyl)cyclohexyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性C（sp3）？通过远程立体控制，在1,3和1,4取代的环己基锌试剂与溴炔之间的C（sp）交叉偶联反应

  摘要：

  在这种影响下：在普遍适用且高度立体选择性的钯催化标题反应中，使用容易获得且便宜的邻菲咯啉衍生物新铜嘌呤作为配体会导致非对映异构体比例高达98：2。该方法可用于合成构件，这些构件可能与液晶液晶元及其手性掺杂剂的合成有关（请参阅方案，dba =反式，反式-二亚苄基丙酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006879
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-4-(triisopropylsilylethynyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver fluoride 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl((trans-4-((4-iodophenyl)ethynyl)cyclohexyl)oxy)dimethylsilane 、 tert-butyl((cis-4-((4-iodophenyl)ethynyl)cyclohexyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性C（sp3）？通过远程立体控制，在1,3和1,4取代的环己基锌试剂与溴炔之间的C（sp）交叉偶联反应

  摘要：

  在这种影响下：在普遍适用且高度立体选择性的钯催化标题反应中，使用容易获得且便宜的邻菲咯啉衍生物新铜嘌呤作为配体会导致非对映异构体比例高达98：2。该方法可用于合成构件，这些构件可能与液晶液晶元及其手性掺杂剂的合成有关（请参阅方案，dba =反式，反式-二亚苄基丙酮）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006879