6-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine | 1023813-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1023813-33-3
• 化学式: C₇H₇F₃N₂
• mdl: MFCD09881222
• 分子量: 176.14
• InChiKey: BOZLZNQUCBZRRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以26.3 g的产率得到3-bromo-6-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，公开了一种PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供了一种如下通式（I）所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。本发明的PKMYT1抑制剂可用于治疗CCNE1扩增或FBXW7失活突变的肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2024109942A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基硼酸 、 6-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以24 g的产率得到6-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，公开了一种PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供了一种如下通式（I）所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。本发明的PKMYT1抑制剂可用于治疗CCNE1扩增或FBXW7失活突变的肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2024109942A1

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020035031A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided are fused ring compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods treatment by their administration.

  提供的是公式(I)、公式(II)或公式(III)的融合环化合物，具体细节如下，这些化合物用于抑制Ras蛋白，以及包含这些化合物的组合物和通过其给药的治疗方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KRAS G12C ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] KRAS G12C抑制剂及其应用
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2021063346A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  一种新型的KRAS G12C抑制剂，如式（I）所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。如式（I）所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病，例如：癌症。
• [EN] QUINOXALINE DIONE DERIVATIVE AS IRREVERSIBLE INHIBITOR OF KRAS G12C MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOXALINE DIONE EN TANT QU'INHIBITEUR IRRÉVERSIBLE DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS G12C<br/>[ZH] 喹喔啉二酮衍生物作为KRAS G12C突变蛋白的不可逆抑制剂
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021219090A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  一种式（I）所示的喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮衍生物、其制备方法以及包含所述衍生物的药物组合物。该类化合物可作为KRAS G12C突变蛋白的不可逆抑制剂，用于治疗癌症等疾病。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合三环类化合物、其药物组合物及用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239058A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  提供一种具有式（I）所示结构的稠合三环类化合物、其药物组合物和用途。所述稠合三环类化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂，活性高，选择性好且毒副作用低。
• US7393851B2
  申请人：——

  公开号：US7393851B2

  公开（公告）日：2008-07-01