3-(tert-butylthio)thiophene | 19509-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(tert-butylthio)thiophene
• 英文别名: tert.-Butyl-(3-thienyl)-sulfid；3-tert-butylsulfanyl-thiophene；3-tert-Butylmercapto-thiophen；t-Butyl 3-thienyl sulfide；3-tert-butylsulfanylthiophene
• CAS: 19509-69-4
• 化学式: C₈H₁₂S₂
• 分子量: 172.315
• InChiKey: JLINUGXENFDXCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butylthio)thiophene 、 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURSANOV D. N.; PARNES Z. N.; BOLESTOVA G. I.; BELENKII L. I., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 4, 311-315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基噻吩 、 异丁烯 在 环己烷 、 boron fluoride ether 作用下， 生成 3-(tert-butylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-Thiophenethiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a060

文献信息

• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。