4-(N,N-二乙基氨磺酰基)-2-甲基苯基硼酸 | 1217501-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N,N-二乙基氨磺酰基)-2-甲基苯基硼酸
• 中文别名: 4-(N,N-二乙基磺酰基)-2-甲基苯硼酸
• 英文名称: [4-(diethylsulphamoyl)-2-methylphenyl]boronic acid
• 英文别名: 4-(N,N-Diethylsulfamoyl)-2-methylphenylboronic acid；[4-(diethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronic acid
• CAS: 1217501-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₈BNO₄S
• 分子量: 271.145
• InChiKey: VBGGYOPYJVELPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-二乙基氨磺酰基)-2-甲基苯基硼酸 、 4-bromo-Ν-α-[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-Ν-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5yl)-L-phenylalaninamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以31%的产率得到tert-butyl {[trans-4-({(2S)-3-[4′-(diethylsulphamoyl)-2′-methylbiphenyl-4-yl]-1-oxo-1-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物的使用。TRG416065

  公开号：

  US20160237044A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237044A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss. TRG416065

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物的使用。TRG416065