硫酸邻苯二胺 | 74710-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硫酸邻苯二胺
• 中文别名: 邻苯二胺硫酸盐；1,2-苯二胺硫酸盐；1,2-二氨基苯硫酸盐；邻二氨基苯硫酸盐
• 英文名称: o-phenylenediamine sulfate
• 英文别名: o-phenylenediamine sulphate；benzene-1,2-diamine; sulfate (1:1)；1,2-Phenylenediamine Sulfate；benzene-1,2-diamine;sulfuric acid
• CAS: 74710-09-1
• 化学式: C₆H₈N₂*H₂O₄S
• 分子量: 206.222
• InChiKey: URGXGBOBXYFSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2921590090

SDS

1,2-苯二胺硫酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Phenylenediamine Sulfate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
皮肤敏感性 第1级
生殖细胞敏感性 第2级
致癌性 第2级
特异性靶器官毒性 血液（系统）
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 肝脏, 呼吸系统, 神经系统, 肾脏, 肌肉
- 单一接触 [第2级]
特异性靶器官毒性 呼吸系统, 心脏, 肾脏
- 单一接触 [第2级]
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
1,2-苯二胺硫酸盐 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
危险描述 皮肤接触或吞咽有害。
吸入会中毒
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能导致皮肤过敏性反应
怀疑会造成遗传缺陷
怀疑会致癌
对器官引起损害： 血液（系统）
可能对器官产生损害： 肝脏 呼吸系统 神经系统 肾脏 肌肉
可能因延长或接触对器官产生损害： 呼吸系统 心脏 肾脏
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-苯二胺硫酸盐
百分比： ....
CAS编码： 74710-09-1
俗名： 1,2-Diaminobenzene Sulfate
分子式：
C6H8N2·H2SO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
1,2-苯二胺硫酸盐 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
1,2-苯二胺硫酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,2-苯二胺硫酸盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸邻苯二胺 在 H₂O₃Se*2H₃N 、 硫酸 、 vanadia 、 硫酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,1,3-苯并硒二唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Investigations of 2,1,3-thia- and selenadiazole s

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475285

文献信息

• [EN] TOLUIDINE BLUE DERIVATIVES AS PHOTOSENSITISING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BLEU DE TOLUIDINE UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS DE PHOTOSENSIBILISATION
  申请人：PHARMALUCIA LTD

  公开号：WO2011114137A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A compound of formula (III), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof for use in a method of combating and/or detecting a pathogen and/or tumour cells; wherein X is selected from O, S and Se; each of R2, R3 and R4 is independently selected from hydrogen or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group; and R1 is selected from halogen, sulfo, acyl, sulfoxy, mercapto, nitro, amino, hydroxy or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, amine or alkoxy group; wherein R1 is not methyl or hydrogen when each of R3 and R4 is methyl or hydrogen.

  一种化合物的化学式（III），或其药学上可接受的衍生物，用于抗击和/或检测病原体和/或肿瘤细胞的方法；其中X从O、S和Se中选择；R2、R3和R4中的每一个独立地从氢或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基中选择；R1从卤素、磺酰、酰基、磺氧基、巯基、硝基、氨基、羟基或可选择取代的烷基、烯基、炔基、芳基、胺基或烷氧基中选择；其中当R3和R4中的每一个是甲基或氢时，R1不是甲基或氢。
• [EN] CYSTATHIONINE-Y-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE-Y-GAMMA-LYASE (CSE)
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014018569A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine-γ- lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）的化合物和含有这些化合物的药物组合物。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要CSE抑制的疾病或症状。
• [EN] FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES À CYCLES CONDENSÉS D'AGENTS ANTI-FIBROTIQUES
  申请人：FIBROTECH THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2011047432A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.

  本发明涉及可能用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基蒽酰胺化合物。本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。
• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。
• [EN] HYDROGEN SULFIDE PRECURSORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE SULFURE D'HYDROGÈNE ET CONJUGUÉS DE CES DERNIERS
  申请人：GEORGIA STATE UNIV RES FOUND

  公开号：WO2016161445A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides methods of forming hydrogen sulfide. The methods include contacting a precursor compound with an unmasking agent; wherein the precursor compound comprises a hydrogen sulfide releasing moiety and a masked nucleophile; and wherein the contacting is conducted under conditions sufficient for cyclization of the precursor compound via lactone or lactam formation; thereby releasing hydrogen sulfide from the precursor compound. Hydrogen sulfide precursor compounds according to Formula (I) are also described, as well as methods for treating diseases and conditions using hydrogen sulfide precursors.

  本发明提供了形成硫化氢的方法。该方法包括将前体化合物与解掩蔽剂接触；其中前体化合物包括释放硫化氢的基团和掩蔽的亲核试剂；并且在足以使前体化合物通过内酯或内酰胺形成环化的条件下进行接触；从而从前体化合物释放硫化氢。还描述了符合式(I)的硫化氢前体化合物，以及使用硫化氢前体化合物治疗疾病和病况的方法。

表征谱图