(2-methoxy-5-nitrophenyl)(phenyl)methanone | 2750-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-5-nitrophenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-methoxy-5-nitro-benzophenone；2-Methoxy-5-nitro-benzophenon；2-Methoxy-5-nitrobenzophenon；2-Methoxy-5-nitrobenzophenone；(2-methoxy-5-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 2750-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: ILJAWEGZLDMVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-5-nitrophenyl)(phenyl)methanone 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 2-methoxy-5-nitro-benzophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Zimmermann; v. Kummer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 (2-methoxy-5-nitrophenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Zimmermann; v. Kummer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylation with Carbon Monoxide: The Direct Conversion of Carboxylic Acids into Potent Acid Triflate Electrophiles
  作者：R. Garrison Kinney、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1002/anie.201814660

  日期：2019.4

  carboxylic acids into potent acid triflate electrophiles. The reaction involves oxidative carbonylation of carboxylic acids with I2 in the presence of AgOTf, and is postulated to proceed via acyl hypoiodites that react with CO to form acid triflates. Coupling this chemistry with subsequent trapping with arenes offers a mild, room temperature approach to generate ketones directly from broadly available carboxylic

  我们报告了一种将羧酸转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂的新策略。该反应涉及在AgOTf存在下用I 2氧化羧酸的羰基化反应，并假定该反应是通过与CO反应形成三氟甲磺酸酯的酰基次碘酸盐进行的。将这种化学反应与随后的芳烃捕集相结合，可提供一种温和的室温方法，无需使用腐蚀性和反应性的路易斯或布朗斯台德酸添加剂即可直接从广泛存在的羧酸中生成酮，而从易于获得，稳定且功能强大的化合物中生成酮组兼容。
• BENNETT O. F.; SALUTI G.; QUINN F. X., SYNTH. COMMUNS, 1977, 7, NO 1, 33-41
  作者：BENNETT O. F.、 SALUTI G.、 QUINN F. X.

  DOI：——

  日期：——