lithium (t-butyldimethylsilyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphide | 88721-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium (t-butyldimethylsilyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphide
• 英文别名: Lithium;[tert-butyl(dimethyl)silyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanide
• CAS: 88721-97-5
• 化学式: C₂₄H₄₄PSi*Li
• 分子量: 398.614
• InChiKey: LGBQHPKIVIBHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (t-butyldimethylsilyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphide 在 亚硝酰氯 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以58%的产率得到[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyimino-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Zurmuehlen, Frank; Regitz, Manfred, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 1, p. 65 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 生成 lithium (t-butyldimethylsilyl)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphide
  参考文献：
  名称：

  YOSHIFUJI, MASAAKI;SHIBAYAMA, KATSUHIRO;TOYOTA, KOZO;INAMOTO, NAOKI;NAGAS+, CHEM. LETT., 1985, N 2, 237-240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Reactions in an X-Irradiated Phosphaalkene: A single-crystal ESR study
  作者：Shrinivasa N. Bhat、Th�o Berclaz、Abdelaziz Jouaiti、Michel Geoffroy

  DOI：10.1002/hlca.19940770135

  日期：1994.2.9

  13C-enriched PPPE were studied by ESR after X-ray irradiation. Two phosphorus-centered radicals were trapped in the crystals. The first one was characterized by its 31P, 1H-, and 13C-hyperfine tensors, the second one exhibited coupling with 31P only. Comparison of these parameters with those predicted by ab initio calculations on some phosphinyl species indicates that these two radicals probably result, on the

  X射线照射后，通过ESR研究了1- [2,4,6-三（叔丁基）苯基] -2-苯基磷乙烯（PPPE）以及2 D和13 C富集的PPPE的单晶。两个以磷为中心的自由基被捕获在晶体中。第一个特征在于其31 P，1 H和13 C超细张量，第二个特征仅与31 P耦合。这些参数与从头算起预测的参数的比较对一些次膦酰基种类的计算表明，这两个自由基可能一方面是由于在PC键的C原子上增加了H原子，另一方面是由于母体分子的环化。所提出的机制与超精细特征向量的相互取向和未损坏分子中的键方向一致。还检测到由于在磷乙烯键的P原子上增加了H原子而导致的C中心自由基。
• ATTEMPTED ISOLATION OF MONOMERIC IMINOPHOSPHINES. FORMATION OF A STERICALLY PROTECTED IMINOPHOSPHINE<i>P</i>-SULFIDE AND DETECTION OF IMINOPHOSPHINES
  作者：Masaaki Yoshifuji、Katsuhiro Shibayama、Kozo Toyota、Naoki Inamoto、Shigeru Nagase

  DOI：10.1246/cl.1985.237

  日期：1985.2.5

  A monomeric iminophosphine was observed by the desulfurization of the corresponding p-sulfide; the structure of the sulfide was discussed in terms of ab initio calculation; several attempts to isolate sterically protected iminophosphines were described.

  通过相应对硫化物的脱硫，观察到了单体亚氨基膦；通过 ab initio 计算讨论了硫化物的结构；描述了分离受立体保护的亚氨基膦的若干尝试。
• Phosphinidine-Palladium Complexes for the Polymerization and Oligomerization of Ethylene
  作者：Olafs Daugulis、Maurice Brookhart、Peter S. White

  DOI：10.1021/om020631x

  日期：2002.12.1

  Several cationic palladium complexes containing bulky phosphinidine-imine, phosphinidine-sulfide, and imine-sulfide ligands have been prepared. These complexes catalyze the oligomerization and polymerization of ethylene with moderate to high rates (for palladium catalysts) and display higher stability compared to diimine-palladium systems.
• YOSHIFUJI, MASAAKI;TOYOTA, KOZO;SHIBAYAMA, KATSUHIRO;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1653-1656
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、TOYOTA, KOZO、SHIBAYAMA, KATSUHIRO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIFUJI, MASAAKI;TOYOTA, KOZO;INAMOTO, NAOKI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 14, 1727-1730
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、TOYOTA, KOZO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——