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| 1548823-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1548823-33-1
化学式
C
62
H
70
Cl
2
N
4
Ni
mdl
——
分子量
1000.86
InChiKey
BLKSSJQHMFMENR-LZUNZIPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在 2-chloro-1,3-bis(methoxycarbonyl)guanidine 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 6.17h, 以77%的产率得到[2,18,20-trichloro-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
参考文献:
名称:
中,β-寡卤代卟啉是有用的二苯胺融合卟啉和中-中-间β-对-β双丁二炔-桥连双卟啉的合成中间体
摘要:
用2-氯-1,3-双(甲氧基羰基)胍(Palau'Chlor)对β-卤代或β,β-二卤代卟啉进行氯化反应,在相邻的未取代内消旋位上选择性进行,得到内消旋,β-二卤代或内消旋,β-三卤卟啉。此类寡卤卟啉是构建基于卟啉的扩展π系统的有用平台。例如,中氯-β,β-二碘卟啉参与了二苯胺稠合卟啉的高效一步合成。此外,中氯-β-碘卟啉逐步转化为高效共轭的中-内-β-β-双丁二炔连接的卟啉二聚体,该系统以前没有这种卤代卟啉前体很难进入。
DOI:
10.1002/anie.201501149
作为产物:
描述:
N-氯代丁二酰亚胺
、
5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,18-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinatonickel(II)
在
copper(l) chloride
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
参考文献:
名称:
对β-卤代卟啉作为β-取代的卟啉有用前体的简便制备的校正
摘要:
在《支持信息》的第3页和第7页上,反应方案中氯化和碘化的反应条件存在错误。正确的条件包含在修订后的《支持信息》中。完整文件,包括修改后的反应条件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。这篇文章被1个出版物引用。完整文件,包括修改后的反应条件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。
DOI:
10.1021/ol501448r
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