(2Z)-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-en-5-ol | 145262-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-en-5-ol
• CAS: 145262-18-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: NNLWKRWCCKFQNT-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-en-5-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2Z)-5-iodo-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of a substituted 13-membered macrocyclic triene. An approach to the A.B.C.[6.6.5] rings of the Veratrum alkaloids

  摘要：

  本文描述了一种取代的大环13元三烯45的合成和Diels-Alder环化反应。使用具有顺反顺（CAC）立体化学的三环化合物A.B.C.[6.6.5]46来研究在细辛生物碱骨架的9号和4号位置之间引入半羟基氧桥的可能性。

  DOI：

  10.1139/v92-296
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到(2Z)-2-methoxymethyloxy-3-methyl-1-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)pent-2-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of a substituted 13-membered macrocyclic triene. An approach to the A.B.C.[6.6.5] rings of the Veratrum alkaloids

  摘要：

  本文描述了一种取代的大环13元三烯45的合成和Diels-Alder环化反应。使用具有顺反顺（CAC）立体化学的三环化合物A.B.C.[6.6.5]46来研究在细辛生物碱骨架的9号和4号位置之间引入半羟基氧桥的可能性。

  DOI：

  10.1139/v92-296