tert-butyl 10β-chloro-(2S,6S,7S,10R,11R)-10α-isopropoxy-6-methyl-5-oxa-1,1,9-trioxo-1-thia-4,8-diazatricyclo[7,2,0,0^2,6]undecane-7(R)-carboxylate | 1026109-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 10β-chloro-(2S,6S,7S,10R,11R)-10α-isopropoxy-6-methyl-5-oxa-1,1,9-trioxo-1-thia-4,8-diazatricyclo[7,2,0,0^2,6]undecane-7(R)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,3R,4R,7S,8S)-4-chloro-8-methyl-2,2,5-trioxo-4-propan-2-yloxy-9-oxa-2lambda6-thia-6,10-diazatricyclo[6.3.0.03,6]undec-10-ene-7-carboxylate；tert-butyl (1S,3R,4R,7S,8S)-4-chloro-8-methyl-2,2,5-trioxo-4-propan-2-yloxy-9-oxa-2λ6-thia-6,10-diazatricyclo[6.3.0.03,6]undec-10-ene-7-carboxylate
• CAS: 1026109-84-1
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₇S
• 分子量: 422.887
• InChiKey: ULDRYYUUHOYCLL-KLBWAGECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7β-chloro-2(E)-7α-isopropoxy-3-methyl-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到tert-butyl 10β-chloro-(2S,6S,7S,10R,11R)-10α-isopropoxy-6-methyl-5-oxa-1,1,9-trioxo-1-thia-4,8-diazatricyclo[7,2,0,0^2,6]undecane-7(R)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural modification of tert-butyl ester of 7α-chloro-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-3-methyl-1,1-dioxoceph-3-em-4-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0101-2