1-Methoxymethoxy-3-(pyridin-2-yloxy)-propan-2-ol | 146882-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxymethoxy-3-(pyridin-2-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(methoxymethoxy)-3-pyridin-2-yloxypropan-2-ol
• CAS: 146882-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: NIXFMCBDSRCXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Amino-ethyl)-3-benzyl-urea 、 1-Methoxymethoxy-3-(pyridin-2-yloxy)-propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到1-Benzyl-3-{2-[3-methoxymethoxy-2-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-propylamino]-ethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  The preparation of N-alkyl-2(1H)-pyridones by ther reaction of amines with a derivative of 3-(2-pyridyl)propane-1,2-diol

  摘要：

  The reduction of the 2-pyridyl orthoester derivative 7 with DIBAL gives exclusively the secondary alcohol 9 in excellent yield. Mesylation of 9 followed by reaction with amines gives the unusual N-alkyl-2(1H)-pyridones 11 and 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74744-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methoxy-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-pyridine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-Methoxymethoxy-3-(pyridin-2-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The preparation of N-alkyl-2(1H)-pyridones by ther reaction of amines with a derivative of 3-(2-pyridyl)propane-1,2-diol

  摘要：

  The reduction of the 2-pyridyl orthoester derivative 7 with DIBAL gives exclusively the secondary alcohol 9 in excellent yield. Mesylation of 9 followed by reaction with amines gives the unusual N-alkyl-2(1H)-pyridones 11 and 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74744-7