3-(phenylsulfonyl)-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)-1-butanol | 111976-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenylsulfonyl)-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)-1-butanol
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-1-phenyl-4-trimethylsilylbutan-1-ol
• CAS: 111976-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃SSi
• 分子量: 362.565
• InChiKey: XYXOJULECSPODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylsulfonyl)-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)-1-butanol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-(phenylsulfonyl)-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane. A valuable intermediate for synthesis of olefins, allyltrimethylsilanes, .beta.-trimethylsilyl ketones, vinyl sulfones, 2-(phenylsulfonyl)allyl alcohols, and varied trimethylsilyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a006
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 2-三甲基甲硅烷基乙基苯基砜 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 3-(phenylsulfonyl)-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  The reaction of β-(trimethylsilyl)alkyl phenyl sulfones with oxiranes. A method for stereocontrolled synthesis of homoallylic alcohols

  摘要：

  The reaction of beta-trimethylsilylalkyl sulfones (4a-4b) with oxirane derivatives (5a - 5d, 9) followed by treatment of the immediate adducts with sodium hydride, affords O-trimethylsilyl homoallylic alcohols (7a - 7e, 11), mainly (Z) isomers.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74491-1

文献信息

• HSIAO, C. -H.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2688-2699
  作者：HSIAO, C. -H.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——