3β-acetoxy-7α-deutero-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one | 93748-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-7α-deutero-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one
• CAS: 93748-65-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 461.69
• InChiKey: QEDZDAWIPDLZAN-BWHINEIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-7α-deutero-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one 以 苯 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-5-deutero-6-oxa-B-homo-5β-cholestan-7-one
  参考文献：
  名称：

  甾体α-酮醇向内酯的光异构化中的立体特异性

  摘要：

  5-羟基-6-胆甾烷酮向内酯的光异构化涉及通过H-7α的迁移形成的乙烯酮中间体。它的立体特异性与氢键无关，并且归因于作为烯酮前体的烷基酰基二自由基中C-9-C-10键的旋转变慢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81366-6
• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-5a-cholestane-3β,5-diol 3-acetate 在 乙酸-D1 、 溴 、 重水 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3β-acetoxy-7α-deutero-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of the synthesis of 5-hydroxy 6-keto steroids and related 6-keto steroids

  摘要：

  合成了5-羟基-5α-和5β-胆甾烷-6-酮（11和13）及其3β-乙酰氧（10和21）和3β-苄氧衍生物（12和19），并描述了它们的合成，以及10和21的7α-氘代衍生物的合成。还讨论了这些化合物的5-甲氧基和5-甲基类似物的合成研究。已经证明，用叔丁氧化钾处理12可产生5-羟基-5β-胆甾-3-烯-6-酮（14）及其Δ2异构体15。6-硝基胆固醇醋酸酯（50）与二甲基亚铜酸锂反应，主要产物是3α，5-环-5α-胆甾烷-6-酮（E）-肟（51）。

  DOI：

  10.1139/v87-369

文献信息

• Stiver, Shirley; Yates, Peter, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 214 - 226
  作者：Stiver, Shirley、Yates, Peter

  DOI：——

  日期：——
• YATES, PETER;STIVER, SHIRLEY, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 9, 2203-2216
  作者：YATES, PETER、STIVER, SHIRLEY

  DOI：——

  日期：——
• STIVER, SHIRLEY;YATES, PETER, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 2, 214-226
  作者：STIVER, SHIRLEY、YATES, PETER

  DOI：——

  日期：——