1-Cyclopentyliden-2-iod-ethylen | 36193-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Cyclopentyliden-2-iod-ethylen
• CAS: 36193-57-4
• 化学式: C₇H₉I
• 分子量: 220.053
• InChiKey: HUEVTBGAZCRNLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 1-Cyclopentyliden-2-iod-ethylen 在 indium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  艾伦酰胺引发的级联 [2+2+2] 环化使 (−)-Deoxoapodine、(−)-Kopsifoline D 和 (±)-Melotenine A 的发散全合成成为可能

  摘要：

  开发了一种非对映选择性 [2+2+2] 环化，用于构建aspidosperma生物碱的核心结构，产率高达 90%，具有 >99/1 dr 和 >99/1 Z/E 选择性。丙二酰胺官能化吲哚与亚甲基丙二酸二甲酯的这种铟 (III) 催化反应提供了 (-)-deoxoapodine、(-)-kopsifoline D 和 (±)-melotenine A 的有效合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202207360
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynylcyclopentyl acetate 生成 1-Cyclopentyliden-2-iod-ethylen
  参考文献：
  名称：

  合成使用不寻常的有机铜酸盐中间体

  摘要：

  有机金属中间体（3）可用于制备碘代-丙烯，烯丙基和β-炔基酮以及醚。根据皮尔逊理论，亲电子试剂在有机金属中间体上的反应位置似乎取决于试剂的硬性或软性。

  DOI：

  10.1039/c39770000761