3-({[1-(4-hydroxy-4-thiazol-2-ylcyclohexyl)azetidin-3-ylcarbamoyl]methyl}amino)-5-trifluoromethylindazole-1-carboxylic acid tert-butylamide | 1351989-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-({[1-(4-hydroxy-4-thiazol-2-ylcyclohexyl)azetidin-3-ylcarbamoyl]methyl}amino)-5-trifluoromethylindazole-1-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: 3-({[1-(4-Hydroxy-4-thiazol-2-yl-cyclohexyl)-azetidin-3-ylcarbamoyl]-methyl}-amino)-5-trifluoromethyl-indazole-1-carboxylic acid tert-butylamide；N-tert-butyl-3-[[2-[[1-[4-hydroxy-4-(1,3-thiazol-2-yl)cyclohexyl]azetidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-5-(trifluoromethyl)indazole-1-carboxamide
• CAS: 1351989-29-1
• 化学式: C₂₇H₃₄F₃N₇O₃S
• 分子量: 593.673
• InChiKey: XDLGNNKTQKLFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({[1-(4-hydroxy-4-thiazol-2-ylcyclohexyl)azetidin-3-ylcarbamoyl]methyl}amino)-5-trifluoromethylindazole-1-carboxylic acid tert-butylamide 在 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the title compound as white solid (36 mg, 27%)的产率得到3-({[1-(4-hydroxy-4-thiazol-2-ylcyclohexyl)azetidin-3-ylcarbamoyl]methyl}amino)-5-trifluoromethylindazole-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物治疗有效量的至少一种式(I)化合物来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US08436023B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[(azetidin-3-ylcarbamoylmethyl)-amino]-5-trifluoromethyl-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl amide TFA salt 、 4-hydroxy-4-(thiazol-2-yl)cyclohexanone 生成 3-({[1-(4-hydroxy-4-thiazol-2-ylcyclohexyl)azetidin-3-ylcarbamoyl]methyl}amino)-5-trifluoromethylindazole-1-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物治疗有效量的至少一种式(I)化合物来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US08436023B2

文献信息

• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20110306592A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , X, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病为II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2580208A1

  公开（公告）日：2013-04-17
• US8436023B2
  申请人：——

  公开号：US8436023B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLIQUES DE CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011156554A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, X, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).