(+)-2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propane-1,3-diol formate | 1118948-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+)-2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propane-1,3-diol formate
• CAS: 1118948-75-6
• 化学式: CH₂O₂*C₂₁H₃₅NO₂
• 分子量: 379.54
• InChiKey: RCTQHAYXFKVLQF-VEIFNGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propane-1,3-diol formate 在 四已基碘化铵 、 potassium hydrogencarbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 phosphoric acid dibenzyl ester 4-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：

  公开号：

  WO2009023854A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 四氯化钛 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 (+)-2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propane-1,3-diol formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：

  公开号：

  WO2009023854A1