(S)-2-((R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methoxymethoxy-6-methyl-hept-4-yn-3-one | 88924-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methoxymethoxy-6-methyl-hept-4-yn-3-one
• CAS: 88924-32-7
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄
• 分子量: 470.693
• InChiKey: CLKMFTCUHQYLDS-XCDILOOLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methoxymethoxy-6-methyl-hept-4-yn-3-one 在 palladium on barium sulfate lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基麻黄碱 、 氢气 、 3,5-二甲基苯酚 作用下， 以 吡啶 、 喹啉 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-10-Methoxy-6-((E)-(1R,4R)-5-methoxymethoxy-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  维生素D侧链羟基化代谢产物的合成研究。25-羟基-7,8-二氢麦角固醇及其C-24差向异构体的立体定向合成

  摘要：

  开发了一种有效的立体定向合成的25-羟基-7,8-二氢麦角固醇，从醛3开始（7步，总含量为30％）。关键步骤是由李烯丙基氨基甲酸酯的立体有择位移2的Cu 3（CH 3 γ 5和由手性铝络合物的立体选择性还原一丙炔酮的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85931-6
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 作用下， 生成 (S)-2-((R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-6-methoxymethoxy-6-methyl-hept-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  维生素D侧链羟基化代谢产物的合成研究。25-羟基-7,8-二氢麦角固醇及其C-24差向异构体的立体定向合成

  摘要：

  开发了一种有效的立体定向合成的25-羟基-7,8-二氢麦角固醇，从醛3开始（7步，总含量为30％）。关键步骤是由李烯丙基氨基甲酸酯的立体有择位移2的Cu 3（CH 3 γ 5和由手性铝络合物的立体选择性还原一丙炔酮的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85931-6