(E)-tert-butyl(tert-butoxycarbonyl)oxy(5-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)carbamate | 1431561-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl(tert-butoxycarbonyl)oxy(5-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1431561-49-7
• 化学式: C₂₃H₃₄ClNO₅
• 分子量: 439.98
• InChiKey: CUFAOLKFSUGSMT-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl(tert-butoxycarbonyl)oxy(5-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)carbamate 在 1-((S)-3,3-dimethyl-1-((R)-2-(naphthalen-1-yl)pyrrolidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)-3-((1R,2R)-2-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thiourea 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Thiourea-Catalyzed Intramolecular Cope-Type Hydroamination

  摘要：

  Catalysis of Cope-type rearrangements of bis-homoallylic hydroxylamines is demonstrated using chiral thiourea derivatives. This formal intramolecular hydroamination reaction provides access to highly enantioenriched alpha-substituted pyrrolidine products and represents a complementary approach to metal-catalyzed methods.

  DOI：

  10.1021/ja402893z
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-enal 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 (E)-tert-butyl(tert-butoxycarbonyl)oxy(5-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Thiourea-Catalyzed Intramolecular Cope-Type Hydroamination

  摘要：

  Catalysis of Cope-type rearrangements of bis-homoallylic hydroxylamines is demonstrated using chiral thiourea derivatives. This formal intramolecular hydroamination reaction provides access to highly enantioenriched alpha-substituted pyrrolidine products and represents a complementary approach to metal-catalyzed methods.

  DOI：

  10.1021/ja402893z