(+/-)-N-methyl-2-phenyltetrahydrothiophene-2-carbothioamide-1-oxide | 124879-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-methyl-2-phenyltetrahydrothiophene-2-carbothioamide-1-oxide
• 英文别名: N-methyl-2-phenyltetrahydrothiophene-2-carbothioamide-1-oxide；N-methyl-1-oxo-2-phenylthiolane-2-carbothioamide
• CAS: 124879-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS₂
• 分子量: 253.389
• InChiKey: CKOLKYWANWRPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 2-phenyltetrahydrothiophene-1-oxide 、 异硫氰酸甲酯 、 、 甲烷 在 氩 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 正己烷 、 mixture 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， -60.0~50.0 ℃ 、17.33 kPa 条件下， 反应 18.25h， 以A first batch of 16.3 g is thus obtained的产率得到(+/-)-N-methyl-2-phenyltetrahydrothiophene-2-carbothioamide-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的硫代甲酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表烷基，Ar代表可选取代的苯基，Y代表乙烯基或亚甲基基团或价键，n代表0或1，以及其生物前体和药学上可接受的盐，具有有用的药理特性，其制备过程和含有它们的组合物。

  公开号：

  US04959385A1

文献信息

• US4959385A
  申请人：——

  公开号：US4959385A

  公开（公告）日：1990-09-25