tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1092485-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1092485-98-7
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆
• 分子量: 435.561
• InChiKey: AFBPYMGODRONBU-IZIIKQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-formyl-3-hydroxy-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Allosecurinine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803257
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 3-O-methyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.51 g的产率得到tert-butyl (2S,3R,5S)-5-ethenyl-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Allosecurinine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803257