4-ethyl-6-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-4H-[1,3,4]oxadiazin-5-one | 57180-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethyl-6-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-4H-[1,3,4]oxadiazin-5-one
• 英文别名: 4-ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,3,4-oxadiazin-5-one
• CAS: 57180-17-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: GUNPRBJSBBPKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phosphoric acid (N'-benzoyl-N-ethyl-hydrazinocarbonyl)-(4-methoxy-phenyl)-methyl ester diethyl ester 在 ion-exchange resin - form> 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-ethyl-6-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-4H-[1,3,4]oxadiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  On the reactions of 1,3,4-oxadiazolium salts with dialkyl acylphosphonates. A novel synthesis of 1,3,4-oxadiazin-5-one derivatives.

  摘要：

  3-乙基-5-芳基-1,3,4-恶二唑鎓盐(X)与酰基膦酸二烷基酯(V)在三乙胺存在下反应，得到2-芳基-4-乙基-6-烷基(或芳基)-5 , 6-二氢-4H-1, 3, 4-恶二嗪-5-酮衍生物 (XII) 通过无环中间体 (XI) 生成，该中间体是 X 和 V 的 1:1 加合物。这种涉及扩环的新反应的机理进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.948