N-(2H-benzo[h]chromen-4-yl)acetamide | 1393824-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-(2H-benzo[h]chromen-4-yl)acetamide
• CAS: 1393824-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: OIBPZPKCUUUFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2H-benzo[h]chromen-4-yl)acetamide 、 苯甲酰甲酸 在 铁(III)-乙二胺四乙酸 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.37h， 以85%的产率得到N-(3-benzoyl-2H-benzo[h]chromen-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在生物pH下使用[Fe（III）（EDTA）（η2-O2）] 3-作为氧化剂在室温下钯催化的脱羧酰基/芳基化反应

  摘要：

  紫色着色铁过氧络合物的[Fe（III）EDTA（η 2 -O 2）] 3-作为Pd催化脱羧的新型试剂系统邻在含水介质中在室温下用α-氧代羧酸乙酰苯胺的酰化具有被实现。该反应可在温和条件下有效地获得邻酰基乙酰基苯胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201085
• 作为产物：
  描述：

  benzo[h]chroman-4-one 在 三甲基氯硅烷 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2H-benzo[h]chromen-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C–H活化在室温下将环酰胺类与α-氧代羧酸脱羧酰化

  摘要：

  已开发出一种有效的未活化的sp 2（烯基）CH键的催化脱羧酰化反应。具有不同电子性质的各种取代的α-氧代羧酸在温和的条件下反应，以高收率提供各种β-酰基烯酰胺产品。建议该反应通过环状乙烯基钯中间体进行，以促进与酰胺偶联偶合剂的脱羧脱氢过程。

  DOI：

  10.1021/ol301801r