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1-(Phenoxy)methyl-4,6-dimethyl-5-bromopyrimidin-2-one | 83768-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Phenoxy)methyl-4,6-dimethyl-5-bromopyrimidin-2-one
英文别名
5-bromo-4,6-dimethyl-1-(phenoxymethyl)pyrimidin-2-one
1-(Phenoxy)methyl-4,6-dimethyl-5-bromopyrimidin-2-one化学式
CAS
83768-25-6
化学式
C13H13BrN2O2
mdl
——
分子量
309.162
InChiKey
LZDIDDIPTFQCTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (chloromethoxy)benzene5-溴-4,6-二甲基嘧啶-2(1h)-酮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 以0,35 g (24%)的产率得到1-(Phenoxy)methyl-4,6-dimethyl-5-bromopyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
    摘要:
    通式为:##STR1## 的化合物(其中X代表卤素原子或三氟甲基基团;R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团;Z为--O--,--S--,--SO--,--SO.sub.2 --或基团--NR.sup.4 --其中R.sup.4如下所定义或代表基团COR.sup.5,其中R.sup.5代表氢原子或可选择取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基团;R代表C.sub.6-10碳环芳族或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环,该环含有O、N和S中选定的一个或多个杂原子,并且可选择携带一个融合环的碳环或杂环基团,该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团,这些基团可选择取代;或者,Z代表基团>NR.sup.4时,基团--ZR可以代表一个可选择携带一个融合环和/或可选择取代的杂环环,如R所定义;R.sup.3代表氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或一个5-9成员的不饱和或芳香杂环环);并且,如有酸性或碱性基团存在,其盐;在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物是通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备的。
    公开号:
    US04596870A1
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文献信息

  • US4596870A
    申请人:——
    公开号:US4596870A
    公开(公告)日:1986-06-24
  • US4705791A
    申请人:——
    公开号:US4705791A
    公开(公告)日:1987-11-10
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