(Z)-N-hydroxy-2-(methylamino)nicotinimidamide | 801303-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-hydroxy-2-(methylamino)nicotinimidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-2-(methylamino)pyridine-3-carboximidamide
• CAS: 801303-19-5
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• 分子量: 166.183
• InChiKey: XUSROWNMXDDAOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-hydroxy-2-(methylamino)nicotinimidamide 、 1-苄基吲哚-3-甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 3-[5-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-N-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129829A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 、 甲胺 、 羟胺 在 Water isopropylalcohol 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 7.52 g of the title compound的产率得到(Z)-N-hydroxy-2-(methylamino)nicotinimidamide
  参考文献：
  名称：

  3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists

  摘要：

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20060252741A1

文献信息

• [EN] NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012074718A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1 -phosphate receptors.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fang Wenkui K.

  公开号：US20120142739A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型噁唑啉衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• 3-(2-AMINO-1-AZACYCLYL)-5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1625123A2

  公开（公告）日：2006-02-15
• EP1625123A4
  申请人：——

  公开号：EP1625123A4

  公开（公告）日：2007-08-29
• NOVEL ALKENE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2646028B1

  公开（公告）日：2014-11-12