1-[4-[4-[ [2-[ (E)-2-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-1,2,3-triazole methanesulfonate | 391202-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[4-[ [2-[ (E)-2-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-1,2,3-triazole methanesulfonate
• 英文别名: 1-[4-[4-[[2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-1,2,3-triazole methanesulfonate；methanesulfonic acid;4-[[4-[4-(triazol-1-yl)butyl]phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 391202-04-3
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₅H₂₃F₃N₄O₂
• 分子量: 564.585
• InChiKey: DLRYPYGFEUZZKO-FNXZNAJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  木利替尼 、 甲烷磺酸 在 ice 、 ethyl acetate diisopropyl ether 、 1/1 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give 1-[4-[4-[ [2-[ (E)-2-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-1,2,3-triazole methanesulfonate (1.18 g, yield 98%)的产率得到1-[4-[4-[ [2-[ (E)-2-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butyl]-1H-1,2,3-triazole methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative

  摘要：

  本方法提供了在碱的存在下或在没有碱的情况下，制备公式1的化合物的方法：（1）在次级或三级醇中，或（2）在没有碱的情况下。根据本方法，通过一种便捷的方法，可以高效地在工业大规模上生产具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物，并获得高产率。

  公开号：

  US20030069419A1

文献信息

• Production method of 1-substituted-1,2,3-triazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040106803A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A method for producing a compound of the formula: 1 by reacting 2 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  本方法提供了一种制备式1化合物的方法：通过在次级或三级醇的存在下与碱反应，或在无碱的情况下反应2（1）。根据该方法，可以通过一种便捷的方法，在工业大规模下高效地产生具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物。
• Method for producing 1-substituted-1,2,3-triazole derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06743924B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  A method for producing a compound of the formula: (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  提供一种制备化合物公式为(1)的方法：在次级或三级醇存在碱的情况下，或在没有碱的情况下。(2)根据这种方法，一种具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物可以通过一种便捷的方法在工业大规模上高效地制备，产率高。
• METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1310491A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  A method for producing a compound of the formula: by reacting (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  一种生产式化合物的方法： 通过反应 (1) 在有碱存在的情况下与仲醇或叔醇反应，或 (2)在没有碱的情况下进行反应。根据该方法，可以通过一种简便的方法在工业化大规模高效高产地生产出具有酪氨酸激酶抑制作用的 1-取代-1,2,3-三唑化合物。
• US6743924B2
  申请人：——

  公开号：US6743924B2

  公开（公告）日：2004-06-01