diphenyl-N-methyl(4-methoxyphenyl)aminophosphine | 31067-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diphenyl-N-methyl(4-methoxyphenyl)aminophosphine
• CAS: 31067-71-7
• 化学式: C₂₀H₂₀NOP
• 分子量: 321.359
• InChiKey: UVNAYAXBYNFUOH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-N-methyl(4-methoxyphenyl)aminophosphine 在 盐酸 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 N-methyl-2-(p-tolyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯胺的直接邻位芳基化

  摘要：

  据报道，一种广泛适用的铑催化苯胺与（杂）芳基卤化物的直接邻位芳基化反应，基于容易获得的氨基膦作为无痕导向基团。邻位芳基化苯胺可以高产率获得，无需任何竞争性二芳基化，并且具有完全的区域选择性。通过 DFT 和支持实验阐明了催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202403553
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以98 %的产率得到diphenyl-N-methyl(4-methoxyphenyl)aminophosphine
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯胺的直接邻位芳基化

  摘要：

  据报道，一种广泛适用的铑催化苯胺与（杂）芳基卤化物的直接邻位芳基化反应，基于容易获得的氨基膦作为无痕导向基团。邻位芳基化苯胺可以高产率获得，无需任何竞争性二芳基化，并且具有完全的区域选择性。通过 DFT 和支持实验阐明了催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202403553