1-(perfluorophenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol | 1616348-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(perfluorophenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1616348-62-9
• 化学式: C₁₉H₉F₅OS
• 分子量: 380.338
• InChiKey: ODKAOGADDDCYFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(perfluorophenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aggregation-induced emissions of thienyl substituted cyclobutene derivatives

  摘要：

  第一次成功合成了具有聚集诱导发光行为的噻吩取代环丁烯，选择性良好，这开辟了环丁烯在发光二极管中应用的可能性。

  DOI：

  10.1039/c4tc00221k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 2,3,4,5,6-五氟苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.82h， 以70%的产率得到1-(perfluorophenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aggregation-induced emissions of thienyl substituted cyclobutene derivatives

  摘要：

  第一次成功合成了具有聚集诱导发光行为的噻吩取代环丁烯，选择性良好，这开辟了环丁烯在发光二极管中应用的可能性。

  DOI：

  10.1039/c4tc00221k

文献信息

• Enhanced stability of a rubrene analogue with a brickwork packing motif
  作者：Jinfeng Li、Zhenjie Ni、Xiaotao Zhang、Rongjin Li、Huanli Dong、Wenping Hu

  DOI：10.1039/c7tc01790a

  日期：——

  pentafluorobenzene into the molecular structure, the packing motif of this material changed from a nonclassical herringbone packing to a brickwork packing. Moreover, intermolecular interactions, including C–H⋯π, S⋯F, C–H⋯F, and F⋯H interactions, were much more in SF10-RUB than those in its courterpart (SF0-RUB and RUB), together with its lower HOMO level, which made this material much more stable than other

  在该研究中，设计并合成了红荧烯类似物（SF 10 -RUB）。由于在分子结构中引入了五氟苯，这种材料的填充图案从非经典的人字形填充物变为砖砌填充物。此外，SF 10 -RUB中的分子间相互作用（包括C–H⋯π，S⋯F，C–H⋯F和F⋯H相互作用）比其同伴部分（SF 0 -RUB和RUB）要大得多，加上较低的HOMO含量，使这种材料比其他材料稳定得多。