N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methylpropyl)formamide | 948053-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methylpropyl)formamide
• CAS: 948053-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: RGPKDDHZDOTTKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methylpropyl)formamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-methoxy-4,4-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  The discovery of carboline analogs as potent MAPKAP-K2 inhibitors

  摘要：

  The discovery of a series of potent, carboline-based MK2 inhibitors is described. These compounds inhibit MK2 with IC(50)s as low as 10 nM, as measured in a DELFIA assay. An X-ray crystal structure reveals that they bind in a region near the p-loop and the hinge region of MK2a. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.101
• 作为产物：
  描述：

  3- (1-氰基-1-甲基乙基)-5-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸--1,1-二甲基乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methylpropyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of carboline analogs as potent MAPKAP-K2 inhibitors

  摘要：

  The discovery of a series of potent, carboline-based MK2 inhibitors is described. These compounds inhibit MK2 with IC(50)s as low as 10 nM, as measured in a DELFIA assay. An X-ray crystal structure reveals that they bind in a region near the p-loop and the hinge region of MK2a. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.101