4-iodopyrene | 78751-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-iodopyrene
• CAS: 78751-65-2
• 化学式: C₁₆H₉I
• 分子量: 328.152
• InChiKey: YDQIDEBLMDOCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodopyrene 在 sodium hydroxide 、 碲化氢 、 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到4-pyren-4-yltellanylpyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical Polycyclic Aromatic Tellurides

  摘要：

  使用通过两种不同方法制备的碲化钠，从相应的芳香族碘化物直接合成了 13 种多环芳香族碲化物； (i) 在稀碱水溶液中使用碲和雕白粉 HOCH2SO2Na，以及 (ii) 在干燥二甲基甲酰胺中使用碲和氢化钠。对这两种类型的碲化剂进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27294
• 作为产物：
  描述：

  4-溴芘 在 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 以79%的产率得到4-iodopyrene
  参考文献：
  名称：

  包含用于碳纳米管结的中心核取代的萘二亚胺发色团的分子棒的合成和光学性质

  摘要：

  据报道，合成了一系列分子棒 1-5，旨在弥合碳纳米管结的间隙，以发射光作为集成分子的特征信号。分子棒由中心萘二亚胺 (NDI) 核心组成，其本身被苄氨基和苄基硫烷基取代，提供独特的吸收和发射特性。NDI 核心嵌入在低聚（亚苯基乙炔）（OPE）系统中，提供弥合纳米电极之间间隙所需的棒状结构。改变 OPE 重复单元的数量以在 2.3 和 6.6 nm 之间调整目标化合物的长度。OPE 部件用多芳烃基团（萘、菲、蒽或芘）进行末端功能化，由于范德华相互作用，它们与碳纳米管的表面具有亲和力。开发了基于 Sonogashira-Hagihara 耦合的合成协议来构建 OPE 主干。双功能碘苯基乙炔衍生物 33 作为偶联-脱保护-偶联序列中的关键组成部分。NDI 结构单元是通过 2,6-二氯-1,4,5,8-四羧酸萘二亚胺衍生物 9 和相应的胺和硫化物（即 11、12）的芳香亲核取代反应合成的。收敛合成允许在最终的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001415

文献信息

• Cu-catalyzed C–H amination/Ullmann N-arylation domino reaction: a straightforward synthesis of 9,14-diaryl-9,14-dihydrodibenzo[a,c]phenazine
  作者：Huan Wang、Zhiyun Zhang、Haitao Zhou、Tonghai Wang、Jianhua Su、Xiaofeng Tong、He Tian

  DOI：10.1039/c6cc01569g

  日期：——

  9,14-Diaryl-9,14-dihydrodibenzo[a,c]phenazine has been synthesized via Cu-catalyzed C-H amination/Ullmann N-arylation domino reaction of phenanthrene-9,10-diamine with aryl iodides.

  通过菲-9,10-二胺与芳基碘化物的铜催化CH胺化/乌尔曼N-芳基化多米诺反应合成了9,14-二芳基-9,14-二氢二苯并[ a，c ]吩嗪。
• Organocatalyzed Enantioselective [2 + 2] Cycloaddition of <i>C</i>,<i>N</i>-Cyclic Ketimines and Allenoates
  作者：Xinyu Liu、Fangfang Zhu、Manjaly J. Ajitha、Yunfeng Zhang、Kuo-Wei Huang、Dehai Li、De Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03848

  日期：2024.1.12

  We report a novel enantioselective and regioselective [2 + 2] cycloaddition of allenoate and C,N-cyclic ketimine catalyzed by a quinidine derivative. The methodology enables the synthesis of fused tricyclic azetidines with a quaternary stereogenic center exhibiting high enantioselectivities. The broad range of substrates demonstrates the generality of the protocol, and the resulting functional products

  我们报道了奎尼丁衍生物催化的联烯酸酯和C , N-环酮亚胺的新型对映选择性和区域选择性 [2 + 2] 环加成反应。该方法能够合成具有高对映选择性的四元立体中心的稠合三环氮杂环丁烷。广泛的底物证明了该协议的通用性，并且所得的功能产品可以很容易地转化为各种有价值的合成子。为了阐明合理的反应机理以及催化剂如何影响产物的绝对立体控制，我们进行了相应的密度泛函理论（DFT）计算。
• Compositions and methods for nonenzymatic ligation of oligonucleotides and detection of genetic polymorphisms
  申请人：Kool T. Eric

  公开号：US20060160125A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention is directed to novel compositions and methods for nonenzymatic ligation of oligonucleotides. In one aspect of the invention, the nonenzymatic ligation is selenium-mediated or tellurium mediated ligation. In another aspect, the invention provides for the use of fluorescence resonance energy transfer (FRET) to detect the nonenzymatic ligation.

  本发明涉及寡核苷酸非酶连接的新型组合物和方法。在本发明的一个方面，非酶连接是硒介导或碲介导的连接。在另一方面，本发明提供了使用荧光共振能量转移（FRET）检测非酶连接的方法。
• Pd/NBE-Catalyzed One-Pot Modular Synthesis of Polycyclic Fused δ-Lactams and Investigation of Room-Temperature Phosphorescence
  作者：Chen Chen、Chang Ni、Jia-Hui Song、Lu-Yao Ding、Xiao-Xu Zhang、Hongda Guo、Kui Wang、Zhijun Chen、Bolin Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.4c03757

  日期：2024.8.16

  one-pot approach for the synthesis of polycyclic fused δ-lactams via the sequential phosgenation, Pd/NBE-catalyzed ortho-carbamoylation/ipso-Heck-type cyclization, and C–H activation from readily available aryl halides, amines, and triphosgenes. This reaction stands out as the first example of the in situ carbamoyl chloride formation from readily available amine precursors, presenting an alternative to

  先进的合成方法的进步可以简化反应过程，同时提高分子的复杂性，这是化学领域永恒的必要条件。催化一锅级联方法在有效构建具有卓越化学选择性的复杂分子中发挥着至关重要的作用。在此，我们提出了一种通过顺序光气化、Pd/NBE催化的邻位氨基甲酰化/原位-Heck型环化以及从容易获得的芳基卤化物中进行C-H活化来合成多环稠合δ-内酰胺的一锅法，胺和三光气。该反应是由容易获得的胺前体原位形成氨基甲酰氯的第一个例子，为涉及氨基甲酰氯的现有转化提供了替代方案。这些方法的实际意义通过以快速且经济有利的方式有效合成 81 种多环稠合 δ-内酰胺而无需中间纯化而得到体现。此外，这些转变具有可扩展性，并且与各种天然产物和药物兼容，进一步强调了该策略的有效性。我们合成的多环稠合δ-内酰胺表现出相对刚性和共面的结构，表现出独特的室温磷光特性，已被用于防伪和高安全级数据加密。
• Triethynylmethane: a molecular unit inducing excimer-like emission in aggregated states of hydrocarbon fluorophores
  作者：Takahiro Otabe、Saki Matsumoto、Hiroki Nakagawa、Changfeng Hong、Chikara Dohno、Kazuhiko Nakatani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.093

  日期：2013.1

  We report the synthesis of triethynylmethane (TEM) derivatives substituted with fluorescent aromatic hydrocarbons and the fluorescence properties in dilute aqueous solution and in spin-coated film. Pyrene-tethered TEM derivatives showed excimer-like fluorescence in 80% water in THF and spin-coated film. UV and H-1 NMR analyses showed the aggregation of TEM derivatives. Phenanthrene-tethered TEM also showed excimer-like fluorescence in high water content in THF. These data showed that TEM is a novel molecular unit inducing excimer-like emission in the aggregated states of aromatic hydrocarbon fluorophores. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.