1-(二苯基亚甲基)-4-甲基-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐 | 79289-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯基亚甲基)-4-甲基-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐
• 英文名称: 1-(diphenylmethylene)-4-methyl-3-oxo-1,2-diazetidinium hydroxide, inner salt
• 英文别名: 1-(1,1-diphenylmethylene)-4-methyl-3-oxo-1,2-diazetidinium inner salt；1-(diphenylmethylene)-4-methyl-3-oxo-1,2-diazetidinium inner salt；2-benzhydrylidene-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-[1,2]diazetidinium-1-ide；4-Methyl-1-(diphenyl-methylen)-3-oxo-1,2-diazetidinium-(1)-id-(2)；2-benzhydrylidene-3-methyl-3H-diazet-2-ium-4-olate
• CAS: 79289-32-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: FZBUICPNQSQCLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯基亚甲基)-4-甲基-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐 在 二甲基硫 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.12h， 生成 1-(2-carboxyprop-2-yl)-4-methyl-2-<((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)methyl>-1,2-diazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of some 1,2-disubstituted 1,2-diazetidin-3-ones: an intramolecular aldol approach to bicyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a028
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(二苯基亚甲基)-4-甲基-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a009

文献信息

• “Bicyclobenzodiazepinones” from 3-oxo-1,2-diazetidinium hydroxide, inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Denis M. Sobieray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91027-0

  日期：1991.11

  1,3-Dipolar cycloaddition of benzyne with 3-oxo-l,2-diazetidinium hydroxide, inner salts leads to tricyclic adducts which have been termed “bicyclobenzodiazepinones” because of their structural relationship to 1,4-benzodiazepinones. In analogous fashion, cycloaddition of benzyne with 3-oxopyrazolidinium hydroxide, inner salts, leads to homologous tricyclic adducts. Efforts to convert these readily

  苯甲酸与3-氧代-1，2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1，3-偶极环加成反应导致三环加合物，由于其与1，4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式，将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物，内盐环加成，得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道，从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。
• Formation of monocyclic and bicyclic aza-.beta.-lactams and other novel heterocycles from 1-(diphenylmethylene)-3-oxo-1,2-diazetidinium inner salt
  作者：Edward C. Taylor、Robert J. Clemens、Huw M. L. Davies、Neil F. Haley

  DOI：10.1021/ja00415a046

  日期：1981.12
• Approaches to the synthesis of aza analogs of the .beta.-lactam antibiotics: some anomalous rhodium(II)-catalyzed carbene insertion reactions
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00175a023

  日期：1984.1
• Gold-Catalyzed [3+3]-Annulation of Azomethine Imines with Propargyl Esters
  作者：Nathan D. Shapiro、Yun Shi、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja903863b

  日期：2009.8.26

  The gold-catalyzed [3+3]-cycloaddition reaction of propargyl. esters and azomethine imines has been developed. The reaction provides a rapid entry into a wide range of substituted tetrahydropyridazine derivatives from simple starting materials. A stepwise mechanism involving addition of the 1,3-dipole to a gold-carbenoid intermediate is proposed.
• TAYLOR, E. C.;CLEMENS, R. J.;DAVIES, H. M. L.;HALEY, N. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 25, 7659-7660
  作者：TAYLOR, E. C.、CLEMENS, R. J.、DAVIES, H. M. L.、HALEY, N. F.

  DOI：——

  日期：——