4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 | 1082951-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐
• 中文别名: 5-氯-1-[(二甲基氨基)-4-吗啉基亚甲基]-1H-苯并三氮唑3-氧化物六氟磷酸盐(1-)；5-氯-1-[(二甲基氨基)-4-吗啉基亚甲基]-1H-苯并三氮唑3-氧化物六氟磷酸盐；5-氯-1-[(二甲基氨基)-4-吗啉基亚甲基]-1H-苯并三氮唑 3-氧化物六氟磷酸盐(1-)
• 英文名称: HDMC
• 英文别名: N-[(5-chloro-3-oxido-1H-benzotriazol-1-yl)-4-morpholinylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate；Hdmc；[(5-chloro-3-oxidobenzotriazol-3-ium-1-yl)-morpholin-4-ylmethylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate
• CAS: 1082951-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₅O₂*F₆P
• 分子量: 455.727
• InChiKey: MGRTWUAUKJMOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C (decomp)(Solv: acetonitrile (75-05-8); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P280,P370+P378
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 、 Fmoc-L-丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相氮杂肽合成中各种偶联剂的比较

  摘要：

  氮杂肽是有前途的药物前导，但是在常规的Fmoc SPPS期间，低产率的氮杂肽键形成阻碍了其特性的广泛研究。将模型肽H-Ala-AzAla-Phe-NH 2中氮杂肽键形成的动力学与各种常规氨基酸激活剂进行了比较。反应速率和产率取决于活化剂的结构。使用基于氧化酶的试剂形成氮杂肽的反应时间比典型肽合成中的反应时间长约30倍。因此，需要新的活化剂来增加活化的氨基酸的反应性，以在氮杂-肽键形成期间实现氨基脲部分的有效酰化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.063
• 作为产物：
  描述：

  N-(chloro(morpholino)methylene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93.5%的产率得到4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  Novel Proton Acceptor Immonium-Type Coupling Reagents:  Application in Solution and Solid-Phase Peptide Synthesis

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel proton acceptor coupling reagent shows superiority to those described previously. The oxygen in the carbocation moiety confers more solubility to the reagent. Furthermore, it enhances coupling yields and decreases racemization, allowing the use of 1 equiv of base.

  DOI：

  10.1021/ol701817u
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(-)-1-氨基-2-丙醇 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到(S)-<2-<(2(R)-hydroxypropyl)amino>-1-methyl-2-oxoethyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状碳等排肽和肽作为一类新型拟肽

  摘要：

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。

  DOI：

  10.1021/ol5003797

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF CYCLODEXTRINS AND DEFERASIROX OR ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE CYCLODEXTRINES ET DE DÉFÉRASIROX OU ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：UNIV SUSSEX

  公开号：WO2019150138A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to covalently bonded conjugates of cyclodextrins and deferasirox or an analogue thereof, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to make such conjugates. The conjugates may be useful in the treatment of various medical conditions including metal overload, such as iron overload and copper overload.

  本发明涉及环糊精与去铁酸或其类似物共价结合的结合物、包含这种结合物的药物组合物以及制备这种结合物的方法。这些结合物可能在治疗包括金属超载在内的各种医疗状况中有用，如铁超载和铜超载。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DIROXIMEL FUMARATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FUMARATE DE DIROXIMEL
  申请人：GLENMARK LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021053476A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to a process for the preparation of diroximel fumarate, a compound of formula I. The present invention relates to amorphous solid dispersion comprising diroximel fumarate, a compound of formula I or salt thereof together with at least one pharmaceutically acceptable carrier and process for its preparation.

  本发明涉及一种制备双羟酰胺富马酸盐（一种化学式为I的化合物）的方法。本发明涉及包含双羟酰胺富马酸盐（化学式I的化合物或其盐）的非晶固体分散体，以及至少一种药用可接受的载体和其制备方法。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN-8-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN-8-ONE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019156861A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein R1 is methyl, ethyl or cyclopropyl; R2 is hydrogen, methyl, or ethyl; R3 is methyl or AA; and R4 is C2-C4 alkyl, BB; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; for use as a PDE1 inhibitor.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：其中R1为甲基、乙基或环丙基；R2为氢、甲基或乙基；R3为甲基或AA；R4为C2-C4烷基、BB；或其药用可接受盐，用作PDE1抑制剂。
• Compounds for inhibiting NS3 and compositions containing the inhibited protein
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10821096B1

  公开（公告）日：2020-11-03

  Imidazole-based compounds as hepatitis C virus (HCV) inhibitors. The compounds have an imidazole core that is disubstituted via amide links. Also described are a pharmaceutical composition incorporating the imidazole-based compound, a method of preparing these compounds, and a method for using the pharmaceutical composition in the treatment of HCV infection.

  作为丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂的咪唑类化合物。这些化合物具有通过酰胺键被二取代的咪唑核心。还描述了一种含有咪唑基化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及将药物组合物用于治疗 HCV 感染的方法。
• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN-8-ONE DERIVATIVES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3749671A1

  公开（公告）日：2020-12-16