Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(dimethyl sulfide)2 | 164412-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(dimethyl sulfide)2
• 英文别名: bis(dimethyl sulfide)(octaethylporphyrinato)ruthenium(II)
• CAS: 164412-05-9
• 化学式: C₄₀H₅₆N₄RuS₂
• 分子量: 758.113
• InChiKey: MGTJFXIZQOYQFY-SBYLDBAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(dimethyl sulfide)2 在 air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(dimethyl sulfoxide)2
  参考文献：
  名称：

  化学计量的双（硫醚）（八乙基卟啉钌）（II）络合物氧化到相应的亚砜种类在酸性介质中。S键合亚砜的结构确认。

  摘要：

  将含有PhCO（2）H和Ru（OEP）（RR'S）（2）的CH（2）Cl（2），苯或甲苯溶液暴露于O（2）（或空气）中（其中OEP =二价阴离子） 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉，R =甲基，乙基或癸基，R'=甲基或乙基）在环境条件下导致轴向配体的选择性氧化（在金属卟啉络合物上形成相应的亚砜。例如，Ru（OEP）（dms）（2）（dms =二甲基硫醚）和PhCO（2）H的CD（2）Cl（2）溶液在大约20度下暴露于1atm的O（2） C氧化35小时，氧化为Ru（OEP）（dmso）（2），以及中间体Ru（OEP）（dms）（dmso），[Ru（OEP）（dms）（2）] [PhCO（2） ]和Ru（OEP）（dms）（PhCO（2））被识别（s表示硫键）。激活H（2）O（2），Ru（III）物种歧化的原位形成机制 和Ru（IV）= O中间体被提议用于硫醚配体的O（2）氧

  DOI：

  10.1021/ic9908219
• 作为产物：
  描述：

  Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(dimethyl sulfide)2(1+) 、 benzoato(dimethyl sulfide)(octaethylporphyrinato)ruthenium(III) 生成 Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)(dimethyl sulfide)2
  参考文献：
  名称：

  化学计量的双（硫醚）（八乙基卟啉钌）（II）络合物氧化到相应的亚砜种类在酸性介质中。S键合亚砜的结构确认。

  摘要：

  将含有PhCO（2）H和Ru（OEP）（RR'S）（2）的CH（2）Cl（2），苯或甲苯溶液暴露于O（2）（或空气）中（其中OEP =二价阴离子） 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉，R =甲基，乙基或癸基，R'=甲基或乙基）在环境条件下导致轴向配体的选择性氧化（在金属卟啉络合物上形成相应的亚砜。例如，Ru（OEP）（dms）（2）（dms =二甲基硫醚）和PhCO（2）H的CD（2）Cl（2）溶液在大约20度下暴露于1atm的O（2） C氧化35小时，氧化为Ru（OEP）（dmso）（2），以及中间体Ru（OEP）（dms）（dmso），[Ru（OEP）（dms）（2）] [PhCO（2） ]和Ru（OEP）（dms）（PhCO（2））被识别（s表示硫键）。激活H（2）O（2），Ru（III）物种歧化的原位形成机制 和Ru（IV）= O中间体被提议用于硫醚配体的O（2）氧

  DOI：

  10.1021/ic9908219

文献信息

• Pacheco, Andrew; James, Brian R.; Rettig, Steven J., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 13, p. 3477 - 3484
  作者：Pacheco, Andrew、James, Brian R.、Rettig, Steven J.

  DOI：——

  日期：——