Synthesis and Biological Evaluation of a Class of Mitochondrially-Targeted Gadolinium(III) Agents
作者:Daniel E. Morrison、Jade B. Aitken、Martin D. de Jonge、Fatiah Issa、Hugh H. Harris、Louis M. Rendina
DOI:10.1002/chem.201404107
日期:2014.12.8
balance required to minimise in vitro cytotoxicity and optimise in vitro tumour selectivity and mitochondrial localisation for this new class of mitochondrially‐targeted binary therapy agents. We also report the highest in vitro tumour selectivity for any Gd agent reported to date, with a T/N (tumour/normal cell) ratio of up to 23.5±6.6.
报道了与芳基phosph阳离子共价连接的新型双功能Gd III配合物文库的结构活性关系研究。已经设计了此类复合物以潜在地应用于二元癌症疗法中,例如中子俘获疗法和光子活化疗法。在复合物的亲脂性和细胞毒性之间发现正相关。线粒体摄取是通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)来确定的,而Gd摄取是通过使用同步加速器X射线荧光(XRF)成像进行定量的方式来确定的。Gd III的亲脂性与肿瘤选择性之间呈负相关复合体进行了演示。这项研究强调了这种新型线粒体靶向二元治疗药物所需的微妙平衡,以最小化体外细胞毒性并优化体外肿瘤选择性和线粒体定位。我们还报道了迄今为止所报道的任何Gd药物的最高体外肿瘤选择性,T / N(肿瘤/正常细胞)比高达23.5±6.6。