2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetramethanethiol, 1,21,23,25-tetrapentyl- | 132352-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetramethanethiol, 1,21,23,25-tetrapentyl-
• 英文别名: 2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin, 7,11,15,28-tetramethanethiol, 1,21,23,25-tetrapentyl-
• CAS: 132352-06-8
• 化学式: C₅₆H₇₂O₈S₄
• 分子量: 1001.45
• InChiKey: MVBSCBRGRDRTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.48
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene) Tetra-acrylate 、 2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetramethanethiol, 1,21,23,25-tetrapentyl- 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Thiol-Michael加成点击反应构建共价分子胶囊

  摘要：

  尽管在合成用于超分子化学的复杂系统中被低估了，硫醇-迈克尔加成（TMA）是将多个片段结合在一起的有效方法。在此，已经开发出一种非常快速有效的方法，以通过利用TMA点击反应来制备共价分子胶囊。超分子化学中常用的几种支架，例如杯芳烃，CTV或cavitands，已被用于快速获得共价笼。此外，通过将TMA和CuAAC单击反应顺序结合，还开发了一种“单击并单击”程序，它是构建复杂分子结构的简便方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02677
• 作为产物：
  描述：

  7,11,15,28-tetrakis(bromomethyl)-1,21,23,25-tetrapentyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.517 g的产率得到2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin, 7,11,15,28-tetramethanethiol, 1,21,23,25-tetrapentyl-
  参考文献：
  名称：

  通过Thiol-Michael加成点击反应构建共价分子胶囊

  摘要：

  尽管在合成用于超分子化学的复杂系统中被低估了，硫醇-迈克尔加成（TMA）是将多个片段结合在一起的有效方法。在此，已经开发出一种非常快速有效的方法，以通过利用TMA点击反应来制备共价分子胶囊。超分子化学中常用的几种支架，例如杯芳烃，CTV或cavitands，已被用于快速获得共价笼。此外，通过将TMA和CuAAC单击反应顺序结合，还开发了一种“单击并单击”程序，它是构建复杂分子结构的简便方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02677

文献信息

• Shell closures of tetrabenzyl chloride cavitands with tetrabenzylthiol cavitands provide carceplexes in which one or two guest molecules are incarcerated
  作者：Judi A. Bryant、Michael T. Blanda、Marco Vincenti、Donald J. Cram

  DOI：10.1039/c39900001403

  日期：——

  Carceplexes form with high structural recognition of their incarcerated guests (2MeOH, MeCN, 2MeCN, EtOH, Me2NCHO, MeCOEt, or Et2CO); the physical properties of these complexes depend on the structures of both host and guest.

  Carceplexes对被监禁的客人（2MeOH，MeCN，2MeCN，EtOH，Me 2 NCHO，MeCOEt或Et 2 CO）具有高度的结构识别性；这些复合物的物理性质取决于宿主和来宾的结构。
• Carceroisomerism and twistomerism in C4c tetraoxatetrathiahemicarceplexes
  作者：Kyungsoo Paek、Hyejae Ihm、Sunggoo Yun、Hee Cheon Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01928-0

  日期：1999.12

  tetraoxatetrathiahemicarceplexes were synthesized and characterized. Their carceroisomers and half-twistomers were simultaneously observed by 1H NMR spectra at low temperature. The largest isomerization energy barrier of carceroisomers was 15.5 kcal mol−1 and the isomerization energy barriers of twistomers are significantly larger than those of carceroisomers.

  合成并表征了四个新的C 4v四氧杂四环硫杂血脑血管复合物。在低温下通过1 H NMR谱同时观察到它们的同分异构体和半数同聚物。立体异构体的最大异构化能垒为15.5 kcal mol -1，而扭转异构体的异构化能垒显着大于立体异构体。
• Bryant, Judi A.; Blanda, Michael T.; Vincenti, Marco, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2167 - 2172
  作者：Bryant, Judi A.、Blanda, Michael T.、Vincenti, Marco、Cram, Donald J.

  DOI：——

  日期：——