3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-2-nitrosoaniline | 1427773-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-2-nitrosoaniline
• CAS: 1427773-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 297.141
• InChiKey: IVQIROBGACBYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-2-nitrosoaniline 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quaternization of 2-(arylamino)aryliminophosphoranes. A route to N,N'-disubstituted 2-aminodiarylamines and unsymmetrically substituted 1-aryl-1,2,5,6-tetrahydro-1,6-benzodiazocines

  摘要：

  A convenient route leading to variously substituted N-alkyl-N'-aryl-o-phenylenediamine derivatives via quaternization of the imine nitrogen atom of 2-(arylamino)aryliminophosphoranes is presented. The method allows to introduce identical or different alkyl groups onto both nitrogen atoms. The N, N'-bis-allyl derivatives so obtained, after protecting the secondary amine group, easily undergo RCM cyclization providing unsymmetrically substituted 1,2,5,6-tetrahydro-1,6-benzodiazocine systems in high yields.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.636
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-dichloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrosoaniline 在 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-2-nitrosoaniline
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-亚硝基苯胺中的区域选择性芳香亲核取代基，具有氧和氮亲核试剂

  摘要：

  摘要 在卤素的芳族亲核取代ñ -芳基-2- nitrosoanilines与氨，烷基胺和醇盐离子有效且高度区域选择性转移中的位置对位到亚硝基。当存在两个卤素原子时，邻位和对位仅被后者取代。在亚硝基苯胺环的未取代邻位上的氢的氧化取代不与对卤原子的取代竞争。该反应允许合成根据已知方法无法获得的N-芳基-2-亚硝基苯胺。 在卤素的芳族亲核取代ñ -芳基-2- nitrosoanilines与氨，烷基胺和醇盐离子有效且高度区域选择性转移中的位置对位到亚硝基。当存在两个卤素原子时，邻位和对位仅被后者取代。在亚硝基苯胺环的未取代邻位上的氢的氧化取代不与对卤原子的取代竞争。该反应允许合成根据已知方法无法获得的N-芳基-2-亚硝基苯胺。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316823