3-(2,4-diamino-6-methyl-pyrimidin-5-yloxy)-succinamic acid | 60437-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2,4-diamino-6-methyl-pyrimidin-5-yloxy)-succinamic acid
• 英文别名: 4-Amino-3-(2,4-diamino-6-methylpyrimidin-5-yl)oxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 60437-52-7
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₄
• 分子量: 255.233
• InChiKey: ZHFBZBZTVPFTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 3-(2,4-diamino-6-methyl-pyrimidin-5-yloxy)-succinamic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-acetyl-2-acetylamino-4,6-dimethyl-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds related to antitumor agents. III. On the additions of acyl halide, dialkyl acetylenedicarboxylate and N-substituted maleimides to 2,4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine.

  摘要：

  2, 4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶(I)与酰基卤反应，得到嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪-6(8H)-酮(IIIa, b)。将乙炔二甲酸二烷基酯与I加成，得到烷氧基羰基亚甲基-嘧啶基[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(VI, VII)。从构建哒嗪或呋喃环的证据来看，该化合物的构型被认为是顺式的。类似地，使用马来酰亚胺，获得加合物(XIV)并将其转化为嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(XV, XXIa-f)。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1189
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-4-methyl-7-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-6-yl)-acetamide 、 水 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO I.; ODA N.; KATO T., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 6, 1189-1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of compounds related to antitumor agents. III. On the additions of acyl halide, dialkyl acetylenedicarboxylate and N-substituted maleimides to 2,4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine.
  作者：ISOO ITO、NORIICHI ODA、TETSUO KATO

  DOI：10.1248/cpb.24.1189

  日期：——

  2, 4-Diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine (I) was reacted with acyl halides to give pyrimido [5, 4-b] [1, 4] oxazin-6 (8H)-ones (IIIa, b). Dialkyl acetylenedicarboxylate was made addition with I to afford alkoxycarbonylmethylene-pyrimido [5, 4-b] [1, 4] oxazines (VI, VII). The configuration of this compound was assumed to be cis from the evidence of building pyridazino or furano ring. Similarly, with maleimide, the adduct (XIV) was obtained and converted to pyrimido [5, 4-b] [1, 4] oxazines (XV, XXIa-f).

  2, 4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶(I)与酰基卤反应，得到嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪-6(8H)-酮(IIIa, b)。将乙炔二甲酸二烷基酯与I加成，得到烷氧基羰基亚甲基-嘧啶基[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(VI, VII)。从构建哒嗪或呋喃环的证据来看，该化合物的构型被认为是顺式的。类似地，使用马来酰亚胺，获得加合物(XIV)并将其转化为嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(XV, XXIa-f)。
• ITO I.; ODA N.; KATO T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 6, 1189-1196
  作者：ITO I.、 ODA N.、 KATO T.

  DOI：——

  日期：——